目的 探索补肺活血胶囊治疗特发性肺纤维化的作用及其机制.方法 将60只C57BL/6J雄性小鼠分为对照组、模型组、吡非尼酮组及补肺活血胶囊高、低剂量组,每组各 12 只.除对照组外,其余各组小鼠气管滴注博来霉素建立肺纤维化模型.造模后第 1 天开始干预治疗,补肺活血胶囊低、高剂量组分别ig 315、630 mg/(kg?d)的补肺活血胶囊溶液,吡非尼酮组ig吡非尼酮 200 mg/(kg?d),对照组、模型组ig等剂量生理盐水.连续给药 28 d后取材,收集小鼠的肺组织,分别运用苏木精-伊红染色(HE)和马松(Masson)法观察小鼠的肺组织病理学变化,酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺组织羟脯氨酸(HYP)含量,实时荧光定量(qRT-PCR)法检测肺组织Ⅰ型胶原蛋白(COL-I)、纤连蛋白 1(Fn1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA相对表达水平,免疫组化法检测肺组织磷酸化的磷脂酰肌醇-3-激酶(p-PI3K)和磷酸化的蛋白激酶B(p-Akt)蛋白的表达水平.结果 与对照组比较,模型组小鼠肺组织结构明显被破坏、炎症细胞渗出及胶原纤维沉积增多,肺组织中HYP 含量明显升高,COL-I、Fn1、α-SMA mRNA相对表达量均明显升高,p-PI3K和p-Akt蛋白的表达量显著升高(P＜0.01);与模型组相比,补肺活血胶囊高剂量组、吡非尼酮组小鼠肺组织结构改善明显、炎症细胞渗出以及胶原纤维沉积明显
作者：姜博涵；张宁；郭亚丽；王玉光
来源：现代药物与临床 2023 年 38卷 7期
