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目的 探究贝伐珠单抗注射液联合甲磺酸阿美替尼片治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取 2021 年 1 月—2023 年 1 月临汾市中心医院收治的 94 例EGFR突变型Ⅳ期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 47 例.对照组患者口服甲磺酸阿美替尼片,110 mg/次,1 次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注贝伐珠单抗注射液,15 mg/kg,每 3 周输注 1 次.两组均持续治疗 12 周.比较两组的临床疗效、生活质量和血清因子水平.结果 治疗后,治疗组的疾病控制率为 82.98

作者:张慧娟;刘书颖;李晓飞;尹杰荣;张东峰

来源:现代药物与临床 2024 年 39卷 3期

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作者:
张慧娟;刘书颖;李晓飞;尹杰荣;张东峰
来源:
现代药物与临床 2024 年 39卷 3期
标签:
贝伐珠单抗注射液 甲磺酸阿美替尼片 EGFR突变型Ⅳ期非小细胞肺癌 KPS评分 SF-36评分 正五聚蛋白3 趋化因子配体20 Bevacizumab Injection Almonertinib Mesilate Tablets EGFR mutant stage Ⅳ non-small cell lung cancer KPS score SF-36 score PTX3 CCL20
目的 探究贝伐珠单抗注射液联合甲磺酸阿美替尼片治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取 2021 年 1 月—2023 年 1 月临汾市中心医院收治的 94 例EGFR突变型Ⅳ期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各 47 例.对照组患者口服甲磺酸阿美替尼片,110 mg/次,1 次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注贝伐珠单抗注射液,15 mg/kg,每 3 周输注 1 次.两组均持续治疗 12 周.比较两组的临床疗效、生活质量和血清因子水平.结果 治疗后,治疗组的疾病控制率为 82.98

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