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目的 探讨康莱特注射液联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 选取 2020 年 10 月—2023 年 6月河北省中医院收治的晚期非小细胞肺癌患者 86 例,采用随机数表法分为对照组(43 例)和治疗组(43 例).对照组患者静脉滴注贝伐珠单抗注射液,首次化疗后给药,剂量 15 mg/kg,1 次/3 周,每次间隔 3~5 d再给药,共治疗 3 次.治疗组在对照组基础上静脉滴注康莱特注射液,200 mL/次,1 次/d,连续滴注 21 d,21 d为 1 个周期,1 个周期结束后间隔3~5 d进入下 1 个周期,共治疗 3 个周期.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清肿瘤标记物癌胚抗原、细胞角质蛋白 19 片段抗原 21-1(CYFRA21-1)和糖类抗原 125 水平,免疫功能指标CD8+、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平及不良反应情况.结果 治疗后,治疗组疾病控制率为 88.37

作者:高旭;孙春霞;马娟娟;董立华;朱梦原;程杰

来源:现代药物与临床 2024 年 39卷 4期

知识库介绍

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作者:
高旭;孙春霞;马娟娟;董立华;朱梦原;程杰
来源:
现代药物与临床 2024 年 39卷 4期
标签:
康莱特注射液 贝伐珠单抗注射液 非小细胞肺癌 癌胚抗原 细胞角质蛋白19片段抗原21-1 糖类抗原125 Kanglaite Injection Bevacizumab Injection Non-small cell lung cancer carcinoembryonic antigen CYFRA21-1 CA125
目的 探讨康莱特注射液联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 选取 2020 年 10 月—2023 年 6月河北省中医院收治的晚期非小细胞肺癌患者 86 例,采用随机数表法分为对照组(43 例)和治疗组(43 例).对照组患者静脉滴注贝伐珠单抗注射液,首次化疗后给药,剂量 15 mg/kg,1 次/3 周,每次间隔 3~5 d再给药,共治疗 3 次.治疗组在对照组基础上静脉滴注康莱特注射液,200 mL/次,1 次/d,连续滴注 21 d,21 d为 1 个周期,1 个周期结束后间隔3~5 d进入下 1 个周期,共治疗 3 个周期.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清肿瘤标记物癌胚抗原、细胞角质蛋白 19 片段抗原 21-1(CYFRA21-1)和糖类抗原 125 水平,免疫功能指标CD8+、CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平及不良反应情况.结果 治疗后,治疗组疾病控制率为 88.37

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