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目的 探讨卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法 选取 2021年 1 月—2023 年1月京山市人民医院收治的94 例结肠癌患者,随机分为对照组(47 例)和治疗组(47 例).对照组患者采用XELOX方案治疗,第 1 天静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2;第 1~14 天早、晚餐后口服卡培他滨片,1 000 mg/m2,2 次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗,200 mg/次,1 次/3周,滴注 2 次.两组患者均治疗 6 周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清大肠特异性抗原-2(CCSA-2)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血管内皮生长因子(VEGF-A)、VEGF受体 2(VEGFR2)及生活质量核心量表(QLQ-C30)评分.结果 治疗后,治疗组疾病控制率为 80.85

作者:段梅梅;张耀晴;付佳佳

来源:现代药物与临床 2024 年 39卷 4期

知识库介绍

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作者:
段梅梅;张耀晴;付佳佳
来源:
现代药物与临床 2024 年 39卷 4期
标签:
注射用卡瑞利珠单抗 注射用奥沙利铂 卡培他滨片 XELOX方案 结肠癌 癌胚抗原 糖类抗原19-9 血管内皮生长因子 生活质量核心量表 Camrelizumab for injection Oxaliplatin for injection Capecitabine Tablets XELOX scheme colon cancer CEA CA19-9 VEGF-A
目的 探讨卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法 选取 2021年 1 月—2023 年1月京山市人民医院收治的94 例结肠癌患者,随机分为对照组(47 例)和治疗组(47 例).对照组患者采用XELOX方案治疗,第 1 天静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2;第 1~14 天早、晚餐后口服卡培他滨片,1 000 mg/m2,2 次/d.治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗,200 mg/次,1 次/3周,滴注 2 次.两组患者均治疗 6 周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清大肠特异性抗原-2(CCSA-2)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血管内皮生长因子(VEGF-A)、VEGF受体 2(VEGFR2)及生活质量核心量表(QLQ-C30)评分.结果 治疗后,治疗组疾病控制率为 80.85

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