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目的 探讨西黄丸联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌的治疗效果.方法 选取 2021年 8 月—2023 年8月保定市第一医院收治的晚期结直肠癌患者 86 例,参照随机数字表法分为对照组(43 例)和治疗组(43 例).对照组患者静脉滴注贝伐珠单抗注射液,5 mg/(kg?d),持续时间 90 min以上,1 次/2 周.治疗组患者在对照组的基础上口服西黄丸,3 g/次,2 次/d.两组均治疗 8 周.比较两组的临床疗效、Karnofsky(KPS)评分、生活质量(QOL)评分和血清肿瘤标志物水平.结果 相较于对照组,治疗组患者的客观缓解率、疾病控制率较高(P<0.05).治疗后,两组的KPS、QOL评分均显著升高(P<0.05),且治疗组KPS、QOL评分明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清糖类抗原 19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原 242(CA242)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组血清肿瘤标志物水平均显著低于对照组(P<0.05).结论 西黄丸联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌疗效确切,可改善患者生存质量,降低肿瘤标志物水平.

作者:王志远;郝建军;李健

来源:现代药物与临床 2024 年 39卷 5期

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王志远;郝建军;李健
来源:
现代药物与临床 2024 年 39卷 5期
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西黄丸 贝伐珠单抗注射液 晚期结直肠癌 KPS评分 QOL评分 糖类抗原19-9 糖类抗原125 癌胚抗原 Xihuang Pills Bevacizumab Injection advanced colorectal cancer KPS score QOL score CA19-9 CA125 CEA
目的 探讨西黄丸联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌的治疗效果.方法 选取 2021年 8 月—2023 年8月保定市第一医院收治的晚期结直肠癌患者 86 例,参照随机数字表法分为对照组(43 例)和治疗组(43 例).对照组患者静脉滴注贝伐珠单抗注射液,5 mg/(kg?d),持续时间 90 min以上,1 次/2 周.治疗组患者在对照组的基础上口服西黄丸,3 g/次,2 次/d.两组均治疗 8 周.比较两组的临床疗效、Karnofsky(KPS)评分、生活质量(QOL)评分和血清肿瘤标志物水平.结果 相较于对照组,治疗组患者的客观缓解率、疾病控制率较高(P<0.05).治疗后,两组的KPS、QOL评分均显著升高(P<0.05),且治疗组KPS、QOL评分明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清糖类抗原 19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原 242(CA242)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组血清肿瘤标志物水平均显著低于对照组(P<0.05).结论 西黄丸联合贝伐珠单抗注射液治疗晚期结直肠癌疗效确切,可改善患者生存质量,降低肿瘤标志物水平.

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