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目的 探讨苦参碱(Ma)联合奥沙利铂(OXA)对人结肠癌SW620细胞增殖、凋亡、细胞周期分布及p53蛋白表达的影响.方法 用不同浓度的Ma,OXA和两药联用分别处理人结肠癌细胞SW620,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定药物对细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测用药后细胞周期分布和细胞凋亡率,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测p53蛋白的表达情况.结果 Ma,OXA单用和联用均能抑制SW620增殖(P<0.05),呈时间-浓度依赖性,且两药联用对人结肠癌细胞SW620的增殖抑制率明显高于单用(P<0.05);OXA可在一定程度上诱导细胞凋亡(P<0.05),与Ma联用后,诱导细胞凋亡作用明显增强(P<0.05);OXA能够使细胞阻滞于G2/M期(P<0.05),联用Ma对G2/M期的阻滞作用更加明显(P<0.01);OXA作用SW620细胞后p53蛋白表达增强(P<0.05),联合Ma作用SW620细胞后p53蛋白表达上调较单用明显增强(P<0.05).结论 Ma和OXA均可抑制人结肠癌SW620细胞的增殖,诱导细胞的凋亡,二者联合应用具有协同作用,可提高OXA化疗的敏感性,该作用可能与提高细胞内p53蛋白的表达有关.

作者:马建秀;汤小玲;马艳庆;金龙;杨田

来源:保健医学研究与实践 2018 年 15卷 1期

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作者:
马建秀;汤小玲;马艳庆;金龙;杨田
来源:
保健医学研究与实践 2018 年 15卷 1期
标签:
苦参碱 奥沙利铂 结肠癌 细胞周期 细胞凋亡 p53
目的 探讨苦参碱(Ma)联合奥沙利铂(OXA)对人结肠癌SW620细胞增殖、凋亡、细胞周期分布及p53蛋白表达的影响.方法 用不同浓度的Ma,OXA和两药联用分别处理人结肠癌细胞SW620,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定药物对细胞的增殖抑制率,流式细胞术检测用药后细胞周期分布和细胞凋亡率,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测p53蛋白的表达情况.结果 Ma,OXA单用和联用均能抑制SW620增殖(P<0.05),呈时间-浓度依赖性,且两药联用对人结肠癌细胞SW620的增殖抑制率明显高于单用(P<0.05);OXA可在一定程度上诱导细胞凋亡(P<0.05),与Ma联用后,诱导细胞凋亡作用明显增强(P<0.05);OXA能够使细胞阻滞于G2/M期(P<0.05),联用Ma对G2/M期的阻滞作用更加明显(P<0.01);OXA作用SW620细胞后p53蛋白表达增强(P<0.05),联合Ma作用SW620细胞后p53蛋白表达上调较单用明显增强(P<0.05).结论 Ma和OXA均可抑制人结肠癌SW620细胞的增殖,诱导细胞的凋亡,二者联合应用具有协同作用,可提高OXA化疗的敏感性,该作用可能与提高细胞内p53蛋白的表达有关.

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