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目的:成功构建了HPSE基因的慢病毒表达载体.方法:用PCR法扩增HPSE cDNA与慢病毒载体pWPI连接后测序并经BLAST检索,证实后转染293T细胞,48 h后提取mRNA,RT-PCR检验HPSE基因表达情况.结果:重组慢病毒质粒HPSE-pWPI测序结果经BLAST证实与HPSE基因的同源性达99
作者：陈泓；李力；王琪；张玮；姚德生
来源：广西医科大学学报 2010 年 27卷 1期
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