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目的:探讨颅脑放疗联合吉非替尼治疗肺癌合并脑转移老年女性患者的效果及不良反应.方法:选取150例肺癌合并脑转移老年女性患者,以随机数字表法分为对照组(75例)和观察组(75例),两组患者均行常规颅脑放疗,即采用两侧野对穿照射,3 Gy/f,DT 30 Gy/10次/2周;对照组患者加用吉西他滨(静脉滴注辅助治疗,1 250 mg/m2,第1天,第8天,以3周为1个周期,共行4个周期);观察组患者则加用吉非替尼(口服辅助治疗,250 mg/d,连续用药至病情进展或无法耐受毒副作用).观察和比较两组患者临床疗效及中位生存时间,治疗前、后QLQ-C30评分及不良反应发生率等.结果:观察组患者临床疗效显著优于对照组(P <0.05);观察组患者中位无进展和总生存时间显著长于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后QLQ-C30评分显著高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05);观察组患者恶心呕吐和骨髓抑制发生率均显著低于对照组(P<0.05);两组患者腹泻、疲乏及肝功能异常发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:颅脑放疗联合吉非替尼应用于肺癌合并脑转移老年女性患者可有效控制病情进展,延长生存时间,改善生活质量,且有助于降低不良反应发生率.

作者:占明;高宝安

来源:广西医科大学学报 2016 年 33卷 2期

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作者:
占明;高宝安
来源:
广西医科大学学报 2016 年 33卷 2期
标签:
吉非替尼 肺癌 转移 疗效 不良反应
目的:探讨颅脑放疗联合吉非替尼治疗肺癌合并脑转移老年女性患者的效果及不良反应.方法:选取150例肺癌合并脑转移老年女性患者,以随机数字表法分为对照组(75例)和观察组(75例),两组患者均行常规颅脑放疗,即采用两侧野对穿照射,3 Gy/f,DT 30 Gy/10次/2周;对照组患者加用吉西他滨(静脉滴注辅助治疗,1 250 mg/m2,第1天,第8天,以3周为1个周期,共行4个周期);观察组患者则加用吉非替尼(口服辅助治疗,250 mg/d,连续用药至病情进展或无法耐受毒副作用).观察和比较两组患者临床疗效及中位生存时间,治疗前、后QLQ-C30评分及不良反应发生率等.结果:观察组患者临床疗效显著优于对照组(P <0.05);观察组患者中位无进展和总生存时间显著长于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后QLQ-C30评分显著高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05);观察组患者恶心呕吐和骨髓抑制发生率均显著低于对照组(P<0.05);两组患者腹泻、疲乏及肝功能异常发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:颅脑放疗联合吉非替尼应用于肺癌合并脑转移老年女性患者可有效控制病情进展,延长生存时间,改善生活质量,且有助于降低不良反应发生率.

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