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目的:观察舌鳞状细胞癌患者血清miR-21变化水平,利用SCC9细胞探讨miR-21调控染色体10上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物/蛋白激酶B(PTEN/AKT)信号通路影响细胞凋亡的作用机制.方法:选取中国人民解放军联勤保障部队第九〇九医院收治的舌鳞状细胞癌患者31例和健康体检者31例分别作为观察组和对照组.实时荧光定量PCR(qPCR)检测两组受试者血清miR-21相对表达量.体外培养舌鳞状SCC9细胞,分为miR-21 NC组、miR-21 mimics组和miR-21 inhibitors组并用相应的质粒进行转染,采用qPCR检测miR-21相对表达量,免疫蛋白印迹法(Western blotting)检测PTEN、AKT和p-AKT蛋白的相对表达量,流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果:观察组血清miR-21相对表达量高于对照组(P=0.000).与miR-21 NC组比较,miR-21 mimics组miR-21相对表达量、p-AKT蛋白相对表达量均升高(均P<0.05),PTEN蛋白、细胞凋亡率均降低(P<0.05);miR-21 inhibitors组miR-21相对表达量、p-AKT蛋白相对表达量均降低(均P<0.05),PTEN蛋白、细胞凋亡率均升高(P<0.05).结论:舌鳞状细胞癌患者血清miR-21相对表达量高于正常人,下调miR-21可能通过抑制PTEN/AKT信号通路促进癌细胞的凋亡.

作者:林晨阳;许志亮;曾宾华;罗艳荣

来源:广西医科大学学报 2020 年 37卷 12期

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作者:
林晨阳;许志亮;曾宾华;罗艳荣
来源:
广西医科大学学报 2020 年 37卷 12期
标签:
舌鳞状细胞癌 miR-21 PTEN/AKT信号通路 SCC9细胞凋亡
目的:观察舌鳞状细胞癌患者血清miR-21变化水平,利用SCC9细胞探讨miR-21调控染色体10上缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物/蛋白激酶B(PTEN/AKT)信号通路影响细胞凋亡的作用机制.方法:选取中国人民解放军联勤保障部队第九〇九医院收治的舌鳞状细胞癌患者31例和健康体检者31例分别作为观察组和对照组.实时荧光定量PCR(qPCR)检测两组受试者血清miR-21相对表达量.体外培养舌鳞状SCC9细胞,分为miR-21 NC组、miR-21 mimics组和miR-21 inhibitors组并用相应的质粒进行转染,采用qPCR检测miR-21相对表达量,免疫蛋白印迹法(Western blotting)检测PTEN、AKT和p-AKT蛋白的相对表达量,流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果:观察组血清miR-21相对表达量高于对照组(P=0.000).与miR-21 NC组比较,miR-21 mimics组miR-21相对表达量、p-AKT蛋白相对表达量均升高(均P<0.05),PTEN蛋白、细胞凋亡率均降低(P<0.05);miR-21 inhibitors组miR-21相对表达量、p-AKT蛋白相对表达量均降低(均P<0.05),PTEN蛋白、细胞凋亡率均升高(P<0.05).结论:舌鳞状细胞癌患者血清miR-21相对表达量高于正常人,下调miR-21可能通过抑制PTEN/AKT信号通路促进癌细胞的凋亡.

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