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目的 探讨培美曲塞腹腔用药对未添加叶酸荷H22肝癌腹水瘤昆明小鼠的疗效与安全性.方法 雄性昆明小鼠腹腔内注射密度为1×107/ml的H22瘤细胞悬液0.2 ml(含H22细胞数2×106),制备恶性腹水模型.小鼠造模后随机分为6组,每组9只:正常对照组(生理盐水),模型对照组(生理盐水),培美曲塞低、中、高剂量组(10、50、90 mg·kg-1·d-1),阳性对照组(顺铂0.6 mg·kg-1·d-1).造模24 h后给予各药物腹腔内注射治疗,用药时间为第1~5天、第8~12天.每天用药前测量小鼠的体重、腹围,并观察其日常生活状态,第13天处死各组小鼠并测量腹水量和血常规.结果 与模型对照组比较,不同剂量的培美曲塞均可抑制荷H22腹水瘤KM小鼠腹水的生成(P<0.01),但出现较明显的毒副反应,血常规异常,并有小鼠死亡.结论 培美曲塞腹腔用药可抑制未添加叶酸荷H22腹水瘤KM小鼠腹水的形成并促进其消退,但同时出现严重的血液系统毒副反应.

作者:潘琦津;李永强;胡晓桦;刘志辉;廖小莉;林燕

来源:广西医学 2012 年 34卷 5期

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作者:
潘琦津;李永强;胡晓桦;刘志辉;廖小莉;林燕
来源:
广西医学 2012 年 34卷 5期
标签:
培美曲塞 腹水 腹腔内 药物疗法 动物模型
目的 探讨培美曲塞腹腔用药对未添加叶酸荷H22肝癌腹水瘤昆明小鼠的疗效与安全性.方法 雄性昆明小鼠腹腔内注射密度为1×107/ml的H22瘤细胞悬液0.2 ml(含H22细胞数2×106),制备恶性腹水模型.小鼠造模后随机分为6组,每组9只:正常对照组(生理盐水),模型对照组(生理盐水),培美曲塞低、中、高剂量组(10、50、90 mg·kg-1·d-1),阳性对照组(顺铂0.6 mg·kg-1·d-1).造模24 h后给予各药物腹腔内注射治疗,用药时间为第1~5天、第8~12天.每天用药前测量小鼠的体重、腹围,并观察其日常生活状态,第13天处死各组小鼠并测量腹水量和血常规.结果 与模型对照组比较,不同剂量的培美曲塞均可抑制荷H22腹水瘤KM小鼠腹水的生成(P<0.01),但出现较明显的毒副反应,血常规异常,并有小鼠死亡.结论 培美曲塞腹腔用药可抑制未添加叶酸荷H22腹水瘤KM小鼠腹水的形成并促进其消退,但同时出现严重的血液系统毒副反应.

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