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目的:探讨广西人群中鼻咽癌的发病与VEGF-1154 G/A基因多态性、EB病毒的交互作用。方法选择鼻咽癌的患者197例为病例组,另选择在体检中心进行体检的健康人群197例为对照组,采用病例-对照研究方法分析鼻咽癌发病与VEGF-1154 G/A基因多态性、EB病毒的交互作用。结果 VEGF-1154基因型GG、GA+AA在病例组中的频率分别为40.0%、60.0%,在对照组中的频率为55.8%、44.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。等位基因A在病例组中的分布(40.4%)明显高于对照组(26.9%)(P<0.05),与等位基因G相比,携带有等位基因A的基因型可增加鼻咽癌的发病风险( P<0.05)。但VEGF-1154等位基因A与EB-VCA-IgA、肿瘤家族史在鼻咽癌的发病过程中无交互作用( P>0.05)。结论 VEGF-1154等位基因A是鼻咽癌发生的风险因素,但其与EB病毒感染、肿瘤家族史在鼻咽癌的发生过程中无交互作用。

作者:程小伟;姜力;陈静珊;张勇

来源:广西医学 2014 年 3期

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作者:
程小伟;姜力;陈静珊;张勇
来源:
广西医学 2014 年 3期
标签:
鼻咽癌 血管内皮生长因子 单核苷酸多态性 EB病毒 Nasopharyngeal carcinoma Vascular endothelial growth factor Single nucleotide polymorphism EB virus
目的:探讨广西人群中鼻咽癌的发病与VEGF-1154 G/A基因多态性、EB病毒的交互作用。方法选择鼻咽癌的患者197例为病例组,另选择在体检中心进行体检的健康人群197例为对照组,采用病例-对照研究方法分析鼻咽癌发病与VEGF-1154 G/A基因多态性、EB病毒的交互作用。结果 VEGF-1154基因型GG、GA+AA在病例组中的频率分别为40.0%、60.0%,在对照组中的频率为55.8%、44.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。等位基因A在病例组中的分布(40.4%)明显高于对照组(26.9%)(P<0.05),与等位基因G相比,携带有等位基因A的基因型可增加鼻咽癌的发病风险( P<0.05)。但VEGF-1154等位基因A与EB-VCA-IgA、肿瘤家族史在鼻咽癌的发病过程中无交互作用( P>0.05)。结论 VEGF-1154等位基因A是鼻咽癌发生的风险因素,但其与EB病毒感染、肿瘤家族史在鼻咽癌的发生过程中无交互作用。

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