目的 探讨穿心莲内酯(Ad)对大鼠腹腔粘连的抑制效果及其可能机制.方法 (1)将60只SD雄性大鼠分为正常对照组、模型组、地塞米松组、Ad低剂量(20 mg/kg)组、Ad中剂量(40 mg/kg)组、Ad高剂量(80 mg/kg)组,各10只.除正常对照组外,其余各组大鼠均采用摩擦盲肠法制备腹腔粘连模型;建模后48h,各药物组给予相应的药物干预10 d.给药结束后,评估各组大鼠腹腔粘连程度,并测定血清白细胞介素(IL)-lβ、IL-18、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,以及腹腔液中转化生长因子β(TGF-β)、结缔组织生长因子(CTGF)水平.(2)另收集50只雄性SD大鼠腹腔液,制备腹膜间皮细胞后分为照组、模型组、模型+不同浓度Ad组,各10只.模型组细胞加入TGF-β1培养,模型+不同浓度Ad组细胞加入TGF-β1和相应浓度的Ad(终浓度分别为10、20、40 μmoL/L)培养.培养24h后检测各组细胞内Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)蛋白、Smad7、Smad2/3及磷酸化Smad2/3(p-Smad2/3)蛋白水平.结果 (1)其他组粘连程度均重于正常对照组,地塞米松组与Ad中、高剂量组的粘连程度均轻于模型组(均P＜0.05).模型组血清IL-1β、IL-18与TNF-α水平均高于正常对照组(均P＜0.05);各剂量Ad组血清IL-1β和TNF-α水平均较模型组降低;Ad中、高剂量组血清TNF-α水平均低于Ad低剂量组,Ad低剂量组、Ad中剂量
作者：瞿慧；周继法
来源：广西医学 2020 年 42卷 6期
