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目的:研究抑制信号转导与转录激活因子3(STAT3)表达对人前列腺癌细胞DU145生长的影响.方法:用慢病毒pFLU-EGFP STAT3 shRNA(shRNA)质粒转染人前列腺癌细胞DU145构建抑制STAT3表达的稳定细胞株作为shRNA组,转染空载体作为空白对照(mock)组,采用荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)和免疫印迹(Western blot)方法检测STAT3的mRNA和蛋白的表达水平,用结晶紫染色法检测抑制STA T3表达对细胞生长的影响;用Matrigel细胞侵袭实验检测抑制STA T3表达对DU145细胞迁移侵袭能力的影响.结果:与mock组相比,shRNA组STAT3 mRNA和蛋白表达水平显著下降,约为mock组的15%和20%,shRNA组DU145细胞的生长数目明显减少,仅为空白对照组的41.8%;shRNA组DU145细胞对基底膜的侵袭能力降低,抑制率为mock组52.9%.结论:抑制STAT3表达可降低前列腺癌细胞生长和迁移能力.

作者:张启芳;禹文峰;官志忠

来源:贵阳医学院学报 2015 年 40卷 11期

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作者:
张启芳;禹文峰;官志忠
来源:
贵阳医学院学报 2015 年 40卷 11期
标签:
信号转导与转录激活因子3 前列腺癌细胞 细胞生长 细胞侵袭 signal transducer and activator of transcription prostate cancer cells cell growth cell invasion
目的:研究抑制信号转导与转录激活因子3(STAT3)表达对人前列腺癌细胞DU145生长的影响.方法:用慢病毒pFLU-EGFP STAT3 shRNA(shRNA)质粒转染人前列腺癌细胞DU145构建抑制STAT3表达的稳定细胞株作为shRNA组,转染空载体作为空白对照(mock)组,采用荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)和免疫印迹(Western blot)方法检测STAT3的mRNA和蛋白的表达水平,用结晶紫染色法检测抑制STA T3表达对细胞生长的影响;用Matrigel细胞侵袭实验检测抑制STA T3表达对DU145细胞迁移侵袭能力的影响.结果:与mock组相比,shRNA组STAT3 mRNA和蛋白表达水平显著下降,约为mock组的15%和20%,shRNA组DU145细胞的生长数目明显减少,仅为空白对照组的41.8%;shRNA组DU145细胞对基底膜的侵袭能力降低,抑制率为mock组52.9%.结论:抑制STAT3表达可降低前列腺癌细胞生长和迁移能力.

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