目的:观察洛伐他汀对抗Aβ寡聚体(AβOs)引起的SH-SY5Y细胞毒性作用.方法:生长至80％～90％并用无血清培养基培养12 h的SH-SY5Y细胞分为对照组、洛伐他汀处理组(0.1μmol/L洛伐他汀处理24h)、AβOs处理组(0.5μmol/L AβOs处理48 h)和洛伐他汀加AβOs处理组(0.1μmol/L洛伐他汀处理24h,再加入0.5μmol/L AβOs继续处理48 h),采用CCK-8法检测各组细胞活性,使用相应的试剂盒检测细胞超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(MDA)含量.结果:0.5 μmol/L AβOs处理SH-SY5Y细胞48 h后,与对照组相比,SH-SY5Y细胞活性、SOD及GSH-Px活性显著降低,MDA含量明显增加(P＜0.05);在0.5 μmol/L ApOs处理SH-SY5Y细胞前,预先用0.1μmol/L洛伐他汀处理细胞24 h,可减弱AβOs引起的细胞活性、SOD和GSH-Px活性及MDA含量的改变(P＜0.05).结论:洛伐他汀可对抗AβOs引起的SH-SY5Y细胞毒性作用,其保护机制可能与抑制氧化应激有关.
作者：谭龙春；吴昌学；赵亮；董阳婷；刘仙红；官志忠
来源：贵州医科大学学报 2017 年 42卷 6期
