目的 探究NPS-2143对胶质瘤U87、U251和Hs683细胞增殖与迁移能力的影响及机制.方法 将胶质瘤细胞分为3组,不加药物的对照组(Control组)、6 μmol/L和8 μmol/L NPS-2143处理组,通过细胞增殖实验CCK-8和细胞平板克隆形成实验检测不同浓度NPS-2143对U87和U251细胞活力与增殖的影响,通过流式细胞术实验检测不同浓度NPS-2143对细胞周期和凋亡的影响,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白(Bax、Caspase 3)和细胞周期相关蛋白(P21、Cyclin D1)的表达水平;通过细胞划痕实验和细胞迁移实验检测NPS-2143对U87和Hs683细胞迁移的影响,Western blot法检测上皮间质转化(EMT)相关蛋白(N-cadherin、MMP2、MMP9)的表达水平;通过透射电镜观察NPS-2143对U87细胞中自噬囊泡数量的影响,Western blot检测细胞自噬相关蛋白(LC3、P62)和AKT-mTOR信号通路相关蛋白(p-AKT、p-mTOR)的表达水平.结果 与Control组比较,NPS-2143 处理组胶质瘤细胞活力与增殖能力降低,且呈时间、浓度依赖性(P＜0.01);与Control组比较,NPS-2143处理组胶质瘤细胞G1期细胞比例和凋亡细胞比例升高(P＜0.05);与Control组比较,NPS-2143处理组胶质瘤细胞中 P21蛋白表达水平增加,Cyclin D1蛋白表达水平下降,细胞凋亡蛋白Bax和Caspase 3表达水平增加(P＜0.01);与Cont

作者：聂佳丽；殷海棠；文志鹏；郑志昌；李明；李琴；樊兴华；赵青青；张彦燕；杨继红

来源：贵州医科大学学报 2024 年 49卷 2期