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目的 研究血清 HBV基因组剪接变异体(spHBV)和血清异常凝血酶原-Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)检测对 HBV 所致肝癌的预测价值.方法 选择我院2018 年 1 月至2018 年 12 月收治的原发性肝癌和慢性乙型肝炎患者各 46 例(分别为肝癌组和非肝癌组).采用 ABI7600 荧光定量 PCR 分析仪分别检测血清标本 spHBV DNA 和 wtHBV DNA.血清spHBV即通过(spHBV DNA/wtHBV DNA)?100%来表示.采用化学发光法检测 PIVKA-Ⅱ.采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清 spHBV及PIVKA-Ⅱ单独或联合检测对肝癌的诊断效能.结果 肝癌组血清 spHBV及 PIVKA-Ⅱ明显高于非肝癌组(P<0.05).血清 spHBV 及 PIVKA-Ⅱ单纯检测在肝癌患者诊断中最佳截点分别为 1 1.66%、41.63 mAu/mL,其 ROC曲线下面积(AUC)分别为 0.848,0.805,而联合检测其 AUC 高达 0.965.结论 血清 spHBV 及PIVKA-Ⅱ联合检测可显著提高肝癌的检出率,对肝癌的诊断具有较高的预测价值.

作者:李飞;郭振添;莫海兴;丁爱娇;张拔山

来源:肝脏 2020 年 25卷 4期

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作者:
李飞;郭振添;莫海兴;丁爱娇;张拔山
来源:
肝脏 2020 年 25卷 4期
标签:
血清 HBV基因组剪接变异体 HBV PIVKA-Ⅱ 肝癌 预测价值
目的 研究血清 HBV基因组剪接变异体(spHBV)和血清异常凝血酶原-Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)检测对 HBV 所致肝癌的预测价值.方法 选择我院2018 年 1 月至2018 年 12 月收治的原发性肝癌和慢性乙型肝炎患者各 46 例(分别为肝癌组和非肝癌组).采用 ABI7600 荧光定量 PCR 分析仪分别检测血清标本 spHBV DNA 和 wtHBV DNA.血清spHBV即通过(spHBV DNA/wtHBV DNA)?100%来表示.采用化学发光法检测 PIVKA-Ⅱ.采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清 spHBV及PIVKA-Ⅱ单独或联合检测对肝癌的诊断效能.结果 肝癌组血清 spHBV及 PIVKA-Ⅱ明显高于非肝癌组(P<0.05).血清 spHBV 及 PIVKA-Ⅱ单纯检测在肝癌患者诊断中最佳截点分别为 1 1.66%、41.63 mAu/mL,其 ROC曲线下面积(AUC)分别为 0.848,0.805,而联合检测其 AUC 高达 0.965.结论 血清 spHBV 及PIVKA-Ⅱ联合检测可显著提高肝癌的检出率,对肝癌的诊断具有较高的预测价值.

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