目的 探讨索拉非尼对肝癌细胞株HepG2、MHCC97-H、QGY-7701、Bel-7404和SKHep-1细胞活性和细胞凋亡的影响,以及对JAK-STAT信号通路的影响.方法 利用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)比色法和流式细胞仪分别检测了不同浓度索拉非尼对各细胞株抑制作用以及细胞凋亡的影响;采用qRT-PCR法和免疫印迹法分别检测了索拉非尼在不同人肝癌细胞株中对JAK-STAT信号通路中JAK2和STAT3 mRNA和蛋白表达量的影响.结果 MTT结果显示,索拉非尼对肝癌HepG2、MHCC97-H、QGY-7701、Bel-7404和SKHep-1细胞株半数抑制浓度分别为(13.17±0.09)μmol/L、(9.28±0.05)μmol/L、(11.97±0.07)μmol/L、(8.49±0.06)μmol/L和(10.54±0.03)μmol/L;当索拉非尼浓度为20μmol/L,孵育细胞时间为72 h时,其抑制效果最佳;与对照组相比,索拉非尼均能促进肝癌HepG2、MHCC97-H、QGY-7701、Bel-7404和SKHep-1细胞株的凋亡(P<0.01);索拉非尼能够降低肝癌细胞株JAK2和STAT3 mRNA和蛋白的表达量.结论 索拉非尼能够抑制肝癌细胞的活性,诱导细胞发生凋亡;JAK-STAT信号通路普遍存在于各肿瘤细胞中,索拉非尼能够抑制信号通路蛋白表达,提示索拉非尼作用靶点可能是JAK-STAT信号通路,也可能是防治其他肿瘤的新靶点.
作者：程秀莲；韩利峰；唐秀丽；赵娜；刘宁宁
来源：肝脏 2020 年 25卷 11期
