目的 探讨GO-CoA-Tat对非酒精性脂肪性肝病小鼠肝损伤的保护作用.方法 建立高脂饮食(HFD)脂肪肝小鼠模型.18只C57bl/6雄性小鼠分成3组:正常组、HFD+Saline组及HFD+GO-CoA-Tat组.HFD+Saline组及HFD+GO-CoA-Tat组.HFD喂养8周以诱导慢性NAFLD模型,分别单独皮下注射0.9％NaCl或GO-CoA-Tat.每周测量各组小鼠饲喂期间体质量变化.检测血清生化指标ALT、AST、TG、TC及GLU.细胞脂质测定试剂盒检测小鼠肝脏三酰甘油浓度.RT-PCR检测TNF-α和IL-6 mRNA表达变化.结果 HFD+GO-CoA-Tat组第8周体质量为(33.125±0.153)g,HFD+Saline 组为(37.327±0.296)g,差异有统计学意义(P=0.014).HFD+GO-CoA-Tat 组 TG 及 TC 为(1.237±0.071)、(2.403±0.151)mmol/L,HFD+Saline 组为(1.943±0.136)、(5.013±0.369)mmol/L,差异有统计学意义(P 值分别为0.038 和 0.029).HFD+GO-CoA-Tat 组 GLU(4.103±0.184)mmol/L,HFD+Saline组(6.370±0.296)mmol/L,差异有统计学意义(P=0.013).HFD+GO-CoA-Tat组小鼠肝组织三酰甘油含量为(75.602±1.487)mmol/L,HFD+Saline 组为(101.332±2.052)mmol/L,(P=0.027).HFD+GO-CoA-Tat 组 ALT 及 AST 为(37.862±2.425)、(122.932±6.907)U/L,HFD+Saline组为(54.901±5.201)、(173.321±13.971)U/L,差异有统

作者：张绍仁；胡静娴；周皓；蒋淼；樊晓明

来源：肝脏 2022 年 27卷 11期