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目的:探讨参附注射液对大鼠缺血再灌注心肌细胞Bax、Bcl-2及Fas蛋白表达的影响及它们与心肌细胞凋亡的内在联系.方法:健康SD大鼠36只随机分为3组,空白对照组(S组)、缺血再灌注+生理盐水组(I/R组)、缺血再灌注+参附注射液组(SF组),每组12只.采用钳闭左冠状动脉前降支制备心肌缺血再灌注模型.免疫组化检测Bax、Bcl-2及Fas蛋白的表达,每组选24个视野分别测量光密度值(OD值).TUNEL法检测凋亡心肌细胞并计算凋亡指数.结果:I/R组Bax OD值明显高于S组(P<0.01),SF组Bax OD值明显低于I/R组(P<0.01),且低于S组(P<0.05).I/R组Bcl-2 OD值高于S组(P<0.05),且SF组Bcl-2 OD值高于S组(P<0.01),但I/R组与SF组比较差异无显著性.I/R组Fas OD值明显高于S组(P<0.01),且明显高于SF组(P<0.0).I/R组细胞凋亡指数明显高于S组和SF组(P<0.01),而SF组高于S组(P<0.05).结论:参附注射液增加心肌Bcl-2蛋白的表达,降低Bax及Fas蛋白的表达,抑制心肌细胞凋亡,保护缺血再灌注心肌.

作者:杨柳清;刘欣;蔡伟华;葛凤敏;姚业兴

来源:广州医学院学报 2005 年 33卷 2期

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作者:
杨柳清;刘欣;蔡伟华;葛凤敏;姚业兴
来源:
广州医学院学报 2005 年 33卷 2期
标签:
参附注射液 心肌 缺血再灌注 细胞凋亡 基因 大鼠 实验研究
目的:探讨参附注射液对大鼠缺血再灌注心肌细胞Bax、Bcl-2及Fas蛋白表达的影响及它们与心肌细胞凋亡的内在联系.方法:健康SD大鼠36只随机分为3组,空白对照组(S组)、缺血再灌注+生理盐水组(I/R组)、缺血再灌注+参附注射液组(SF组),每组12只.采用钳闭左冠状动脉前降支制备心肌缺血再灌注模型.免疫组化检测Bax、Bcl-2及Fas蛋白的表达,每组选24个视野分别测量光密度值(OD值).TUNEL法检测凋亡心肌细胞并计算凋亡指数.结果:I/R组Bax OD值明显高于S组(P<0.01),SF组Bax OD值明显低于I/R组(P<0.01),且低于S组(P<0.05).I/R组Bcl-2 OD值高于S组(P<0.05),且SF组Bcl-2 OD值高于S组(P<0.01),但I/R组与SF组比较差异无显著性.I/R组Fas OD值明显高于S组(P<0.01),且明显高于SF组(P<0.0).I/R组细胞凋亡指数明显高于S组和SF组(P<0.01),而SF组高于S组(P<0.05).结论:参附注射液增加心肌Bcl-2蛋白的表达,降低Bax及Fas蛋白的表达,抑制心肌细胞凋亡,保护缺血再灌注心肌.

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