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目的::探讨疏肝消脂Ⅲ方胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型脂联素(ADP)及胰岛素抵抗评估指数( HOMA-IRI)的干预作用。方法:采用高脂乳剂灌胃法建立NAFLD大鼠模型,造模成功后,给予疏肝消脂Ⅲ方胶囊灌胃干预4周,观察大鼠一般情况及肝组织病理形态变化;检测血清血糖( FBG)、胰岛素( FINS)含量,计算稳态模型HOMA-IRI;采用ELISA法检测肝组织匀浆ADP 的含量。结果:药物组FBG、FINS、HOMA-IRI水平较模型组显著降低(P<0.05),肝组织ADP含量较模型组增高(P<0.05),减轻病理学损伤。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗NAFLD的机制与提高肝组织ADP表达,改善胰岛素抵抗,减轻肝细胞脂肪变性及炎症浸润有关。

作者:聂钊源;冯崇廉;邓炜;陈进

来源:广州医科大学学报 2015 年 5期

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作者:
聂钊源;冯崇廉;邓炜;陈进
来源:
广州医科大学学报 2015 年 5期
标签:
疏肝消脂Ⅲ方胶囊 非酒精性脂肪肝 脂联素 胰岛素抵抗 Shugan Xiaozhi Recipe III Capsules non-alcoholic fattyl iver adiponectin insulin resistance
目的::探讨疏肝消脂Ⅲ方胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型脂联素(ADP)及胰岛素抵抗评估指数( HOMA-IRI)的干预作用。方法:采用高脂乳剂灌胃法建立NAFLD大鼠模型,造模成功后,给予疏肝消脂Ⅲ方胶囊灌胃干预4周,观察大鼠一般情况及肝组织病理形态变化;检测血清血糖( FBG)、胰岛素( FINS)含量,计算稳态模型HOMA-IRI;采用ELISA法检测肝组织匀浆ADP 的含量。结果:药物组FBG、FINS、HOMA-IRI水平较模型组显著降低(P<0.05),肝组织ADP含量较模型组增高(P<0.05),减轻病理学损伤。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊治疗NAFLD的机制与提高肝组织ADP表达,改善胰岛素抵抗,减轻肝细胞脂肪变性及炎症浸润有关。

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