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目的 比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 晚期非小细胞肺癌患者79例,均接受4~6周期一线化疗.多西他赛联合顺铂组(DP组)43例:多西他赛75 mg/m2,第1天,顺铂25 mg/m2,第1~3天.吉西他滨联合顺铂组(GP组)36例:吉西他滨1 000 mg/m2,第1天、第8天,顺铂用量同DP组.21d为一个化疗周期,每2周期评估化疗疗效并随访生存期.结果 DP组有效率为37.21%,GP组有效率为33.33%,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05).腺癌、鳞癌亚组有效率差异无统计学意义.两组主要毒副反应为骨髓毒性和胃肠道反应,Ⅲ~Ⅳ度的血小板下降和胃肠道反应差异无统计学意义.结论 多西他赛和吉西他滨分别联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒副反应可以耐受.

作者:刘爱学;李明淑;周泽强;张容榕;金花;冯天举;谭淑瑜;李美香;林琳

来源:海南医学 2013 年 24卷 2期

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作者:
刘爱学;李明淑;周泽强;张容榕;金花;冯天举;谭淑瑜;李美香;林琳
来源:
海南医学 2013 年 24卷 2期
标签:
非小细胞肺癌 多西他赛 吉西他滨 顺铂 化疗
目的 比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 晚期非小细胞肺癌患者79例,均接受4~6周期一线化疗.多西他赛联合顺铂组(DP组)43例:多西他赛75 mg/m2,第1天,顺铂25 mg/m2,第1~3天.吉西他滨联合顺铂组(GP组)36例:吉西他滨1 000 mg/m2,第1天、第8天,顺铂用量同DP组.21d为一个化疗周期,每2周期评估化疗疗效并随访生存期.结果 DP组有效率为37.21%,GP组有效率为33.33%,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05).腺癌、鳞癌亚组有效率差异无统计学意义.两组主要毒副反应为骨髓毒性和胃肠道反应,Ⅲ~Ⅳ度的血小板下降和胃肠道反应差异无统计学意义.结论 多西他赛和吉西他滨分别联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒副反应可以耐受.

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