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目的 探讨高效干扰素(IFNs)诱导剂聚肌胞、阿比朵尔从鼻腔给药,分别诱导呼吸道局部黏膜产生干扰素达到峰值的时间,以及持续给药能否持续产生诱导作用.方法 用聚肌胞(A组)和阿比朵尔(B组)分别连续6 d(A1组、B1组)、10d(A2组、B2组)、14d (A3组、B3组)、18 d(A4组、B4组)从鼻腔滴入,然后检测鼻腔分泌物中干扰素含量,各小组间进行比较分析.结果 (1)A组、B组内各小组鼻腔分泌物中检测的干扰素含量均比空白对照组(C组)明显增高(P<0.01).(2)A组、B组达到峰值的时间均为10d (A2、B2组),组内各小组间比较,除A2组与A3组比较差异有统计学意义(P<0.05)、B2组与B3组比较差异无统计学意义(P>0.05)外,与其他各小组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).(3)整个实验过程中小鼠无活动弱、倦缩、食量减少、毛色差、嘶咬等不良反应,对鼻腔滴入上述制剂都有较好的适应性.结论 聚肌胞、阿比朵尔通过鼻腔给药对呼吸道黏膜干扰素的产生有明显诱导作用.聚肌胞组鼻腔分泌物中干扰素含量达到峰值时间为10d,阿比朵尔组鼻腔分泌物中干扰素含量达到峰值时间为10~14d.持续给药能持续产生诱导作用.

作者:王洪波;樊凤艳;李景琦;祁术元

来源:海南医学 2013 年 24卷 21期

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作者:
王洪波;樊凤艳;李景琦;祁术元
来源:
海南医学 2013 年 24卷 21期
标签:
干扰素 诱导剂 呼吸道 峰值 时间 Interferon (IFNs) Inducer Respiratory tract Peak value Time
目的 探讨高效干扰素(IFNs)诱导剂聚肌胞、阿比朵尔从鼻腔给药,分别诱导呼吸道局部黏膜产生干扰素达到峰值的时间,以及持续给药能否持续产生诱导作用.方法 用聚肌胞(A组)和阿比朵尔(B组)分别连续6 d(A1组、B1组)、10d(A2组、B2组)、14d (A3组、B3组)、18 d(A4组、B4组)从鼻腔滴入,然后检测鼻腔分泌物中干扰素含量,各小组间进行比较分析.结果 (1)A组、B组内各小组鼻腔分泌物中检测的干扰素含量均比空白对照组(C组)明显增高(P<0.01).(2)A组、B组达到峰值的时间均为10d (A2、B2组),组内各小组间比较,除A2组与A3组比较差异有统计学意义(P<0.05)、B2组与B3组比较差异无统计学意义(P>0.05)外,与其他各小组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).(3)整个实验过程中小鼠无活动弱、倦缩、食量减少、毛色差、嘶咬等不良反应,对鼻腔滴入上述制剂都有较好的适应性.结论 聚肌胞、阿比朵尔通过鼻腔给药对呼吸道黏膜干扰素的产生有明显诱导作用.聚肌胞组鼻腔分泌物中干扰素含量达到峰值时间为10d,阿比朵尔组鼻腔分泌物中干扰素含量达到峰值时间为10~14d.持续给药能持续产生诱导作用.

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