目的：检测经环靶明与吉非替尼联合作用后前列腺癌DU145细胞生物学行为的变化，并探讨相关作用机制。方法前列腺癌DU145细胞经不同药物分组处理24 h后，采用MTT法和Transwell小室法检测细胞增殖及侵袭能力的改变；Western blot检测细胞中SHH、PTCH和Gli-1蛋白表达水平的变化。结果联合用药组细胞吸光度值(0.3842±0.0518)明显低于环靶明组(0.6839±0.0989)(t=4.6487，P=0.001)和吉非替尼组(0.7726±0.1474)(t=6.0245，P<0.01)，其平均穿膜细胞数(28.3333±3.3863)少于环靶明组(39.5000±5.6480，t=3.0677，P=0.036)和吉非替尼组(41.1667±6.3377)，(t=3.5256，P=0.013)，各实验中药物处理组与空白对照组间的差异均有统计学意义(P<0.01)；环靶明组及联合用药组各通路蛋白的表达均低于空白对照组(P<0.01)，吉非替尼组仅PTCH蛋白表达(0.7531±0.1287)低于空白对照组(1.1112±0.1157)(t=4.1495，P=0.019)，联合用药组的PTCH蛋白表达(0.3601±0.0900)低于环靶明组(0.6767±0.0815)(t=3.6686，P=0.038)和吉非替尼组(0.7531±0.1287)(t=4.5539，P=0.011)。结论环靶明联合吉非替尼较单独用药明显增强了对前列腺癌细胞增殖和侵袭的抑制作用，其机制可能与吉非替尼协同环靶明下调Hedgehog通路的PTCH蛋白表达有关。|

作者：张平；陈晓波；廖陈曾；李万强；肖建华

来源：海南医学 2016 年 27卷 20期