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嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-T细胞治疗是继PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂之后,针对非小细胞肺癌等实体瘤免疫治疗的新探索.目前已有不少体外试验及动物试验发现靶向ROR1、PD-1/PD-L1、MSLN、EGFR等的CAR-T细胞可以通过直接杀伤肿瘤细胞和/或释放具有抗肿瘤活性的细胞因子达到抗肿瘤效应,但由于肿瘤免疫抑制的微环境、T细胞衰竭及CAR-T细胞免疫相关毒性反应等机制及应对策略尚不明确,临床研究尚未全面展开.就CAR-T细胞结构,非小细胞肺癌常见的肿瘤相关抗原,毒性反应发生机制等方面简述CAR-T细胞治疗的现状、挑战,为CAR-T细胞治疗进一步研究提供思路.
作者：顾玲
来源：海南医学 2022 年 33卷 19期
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