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费城染色体(Ph染色体)阳性急性髓系白血病(Ph+AML)是一种临床罕见、生存率低、预后极差的白血病亚型,具有与慢性粒细胞白血病急髓变(CML-MBC)不同的临床及实验室特征,目前治疗尚无统一标准方案.本文报道1例经酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、维奈克拉联合阿扎胞苷三联方案治疗获得显著疗效的Ph+AML患者,并复习相关文献,以期提高对该疾病的认识,同时为临床治疗提供参考.

作者:张致晨;摆姣凤;杨小兰;连变丽;张月霞;宋瑞;潘耀柱

来源:海南医学 2024 年 35卷 2期

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张致晨;摆姣凤;杨小兰;连变丽;张月霞;宋瑞;潘耀柱
来源:
海南医学 2024 年 35卷 2期
标签:
费城染色体 BCR-ABL融合基因 急性髓系白血病 治疗 Philadelphia chromosome BCR-ABL fusion gene Acute myeloid leukemia Treatment
费城染色体(Ph染色体)阳性急性髓系白血病(Ph+AML)是一种临床罕见、生存率低、预后极差的白血病亚型,具有与慢性粒细胞白血病急髓变(CML-MBC)不同的临床及实验室特征,目前治疗尚无统一标准方案.本文报道1例经酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、维奈克拉联合阿扎胞苷三联方案治疗获得显著疗效的Ph+AML患者,并复习相关文献,以期提高对该疾病的认识,同时为临床治疗提供参考.

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