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目的:研究酒精性脂肪肝大鼠模型肝组织中HIFs/PPAR信号通路激活程度与脂质代谢的关系.方法:选择成年SD大鼠,通过酒精灌胃和高脂饮食的方式建立酒精性脂肪肝大鼠模型,取肝脏组织检测HIF-1α、PPARγ以及脂质代谢相关酶的含量,取血清检测脂质代谢指标和肝细胞损伤指标的含量.结果:(1)模型建立后1周、2周、3周和4周时,模型组大鼠肝脏中HIF-1α呈升高趋势、PPARγ呈降低趋势,且HIF-1α含量高于对照组、PPARγ含量低于对照组(P<0.05);(2)模型组血清中apoCⅡ、apoCⅢ、α-GST、GLDH含量以及肝脏组织中FAT、FABP1、FAS、ACC、ACAT-2含量均显著升高(P<0.05),且与HIF-1α呈正相关、与PPARγ呈负相关.结论:酒精性脂肪肝大鼠模型肝组织中转录因子HIF-1α含量异常升高、PPARγ含量异常降低,能够通过增加肝脏中脂质代谢相关酶的表达来造成脂质代谢异常、肝细胞损伤.

作者:郭丽英;李亚敏;李青春

来源:海南医学院学报 2015 年 21卷 11期

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作者:
郭丽英;李亚敏;李青春
来源:
海南医学院学报 2015 年 21卷 11期
标签:
酒精性脂肪肝 过氧化物酶体增殖物激活受体 缺氧诱导因子1α 脂质代谢 大鼠 Alcoholic fatty liver Peroxisome proliferator-activated receptors Hypoxia-inducible factor-1α Lipid metabolism Rats
目的:研究酒精性脂肪肝大鼠模型肝组织中HIFs/PPAR信号通路激活程度与脂质代谢的关系.方法:选择成年SD大鼠,通过酒精灌胃和高脂饮食的方式建立酒精性脂肪肝大鼠模型,取肝脏组织检测HIF-1α、PPARγ以及脂质代谢相关酶的含量,取血清检测脂质代谢指标和肝细胞损伤指标的含量.结果:(1)模型建立后1周、2周、3周和4周时,模型组大鼠肝脏中HIF-1α呈升高趋势、PPARγ呈降低趋势,且HIF-1α含量高于对照组、PPARγ含量低于对照组(P<0.05);(2)模型组血清中apoCⅡ、apoCⅢ、α-GST、GLDH含量以及肝脏组织中FAT、FABP1、FAS、ACC、ACAT-2含量均显著升高(P<0.05),且与HIF-1α呈正相关、与PPARγ呈负相关.结论:酒精性脂肪肝大鼠模型肝组织中转录因子HIF-1α含量异常升高、PPARγ含量异常降低,能够通过增加肝脏中脂质代谢相关酶的表达来造成脂质代谢异常、肝细胞损伤.

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