目的:探讨乳铁蛋白对大鼠成骨细胞增殖的促进作用,及其可能的作用机制.方法:分离和纯化大鼠成骨细胞,取第二代对数生长期的成骨细胞进行实验.将成骨细胞接种到多孔板中,分别添加0.1、1、10、100 μg/mL终浓度的乳铁蛋白溶液,并设置对照组(乳铁蛋白浓度为0μg/mL),四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测大鼠成骨细胞增殖,荧光定量PCR(realtime PCR)检测胰岛素样生长因子-1(IGF-1)mRNA表达.结果:MTT结果显示,与0 μg/mL组比较,除0.1μg/mL组外,其余各浓度组大鼠成骨细胞数量均显著增加(P＜0.05),其中1 μg/mL组第3天和第5天大鼠成骨细胞数量显著高于0 μg/mL组,10 μg/mL和100 μg/mL组第1、3、5、7天大鼠成骨细胞数量显著高于0 μg/mL组,差异均有统计学意义(P＜0.05);随着时间的延长,各浓度组大鼠成骨细数量随浓度增加而显著上升,其中100μg/mL组第7天的大鼠成骨细数量最高,为1.226±0.011.realtime PCR结果显示,不同浓度乳铁蛋白能够促进大鼠成骨细胞IGF-1 mRNA表达,且呈剂量依赖性,其中0.1 μg/mL组第7天显著高于0 μg/mL组,1μg/mL组和10 μg/mL组第3、5、7天显著高于0 μg/mL组,100 μg/mL第1、3、5、7天显著高于0μμg/mL组,差异均有统计学意义(P＜0.05);随着时间的延长,各浓度组大鼠成骨细胞IGF-1 mRNA表达量显著
作者：王军；张碧玉；宗川曰
来源：海南医学院学报 2016 年 22卷 19期
