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目的:分析PRPF18对肝癌细胞株MHCC97H增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及药敏分析.方法:通过生物信息学来分析PRPF18在肝细胞癌中的表达、预后及药物敏感性.qRT-PCR验证PRPF18在肝癌细胞与正常肝细胞中的表达情况.通过瞬时转染在MHCC97H细胞中敲低PRPF18,qRT-PCR验证敲低效果.CCK-8实验和克隆形成实验分析敲低PRPF18对MHCC97H细胞增殖的影响.Transwell实验和划痕实验分析敲低PRPF18对MHCC97H细胞迁移和侵袭的影响.Hoechst 33342染色和线粒体膜电位测定分析敲低PRPF18对MHCC97H细胞凋亡的影响.结果:PRPF18在HCC中高表达,且与患者预后显著相关.PRPF18高表达的患者对替吡法尼和舒尼替尼有更高的敏感性.敲低PRPF18后MHCC97H细胞的增殖、迁移和侵袭能力相比对照组明显降低.敲低PRPF18降低线粒体膜电位,促进细胞凋亡.结论:PRPF18在肝癌中有较好的预后价值.敲低PRPF18能抑制MHCC97H细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡.

作者:张朝升;徐子云;范玉纯;农敏玉;黄佳怡;蒋利和

来源:海南医学院学报 2023 年 29卷 23期

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作者:
张朝升;徐子云;范玉纯;农敏玉;黄佳怡;蒋利和
来源:
海南医学院学报 2023 年 29卷 23期
标签:
肝癌 PRPF18 增殖 迁移 侵袭 凋亡 Hepatocellular carcinoma PRPF18 Proliferation Migration Invasion Apoptosis
目的:分析PRPF18对肝癌细胞株MHCC97H增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及药敏分析.方法:通过生物信息学来分析PRPF18在肝细胞癌中的表达、预后及药物敏感性.qRT-PCR验证PRPF18在肝癌细胞与正常肝细胞中的表达情况.通过瞬时转染在MHCC97H细胞中敲低PRPF18,qRT-PCR验证敲低效果.CCK-8实验和克隆形成实验分析敲低PRPF18对MHCC97H细胞增殖的影响.Transwell实验和划痕实验分析敲低PRPF18对MHCC97H细胞迁移和侵袭的影响.Hoechst 33342染色和线粒体膜电位测定分析敲低PRPF18对MHCC97H细胞凋亡的影响.结果:PRPF18在HCC中高表达,且与患者预后显著相关.PRPF18高表达的患者对替吡法尼和舒尼替尼有更高的敏感性.敲低PRPF18后MHCC97H细胞的增殖、迁移和侵袭能力相比对照组明显降低.敲低PRPF18降低线粒体膜电位,促进细胞凋亡.结论:PRPF18在肝癌中有较好的预后价值.敲低PRPF18能抑制MHCC97H细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡.

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