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目的 探讨枸杞多糖(LBP)对皮肤鳞癌A431细胞增殖的影响及其机制.方法 以不同浓度的LBP处理A431细胞不同时间后,采用MTT法检测细胞增殖;RT-PCR检测不同浓度的LBP处理A431细胞48 h后miR-365的表达变化.采用脂质体法将miR-365mimics转染至A431细胞后,给予1000 mg/L的LBP处理,采用MTT法和Western blot检测细胞增殖情况和细胞中Bcl-2、Bax蛋白的表达变化.结果 500、1000 mg/L的LBP能够呈时间-剂量依赖性抑制A431细胞增殖,呈剂量依赖性降低miR-365的表达(P<0.05).转染miR-365mimics成功上调miR-365表达后,LBP对A431细胞增殖和Bcl-2蛋白表达的抑制作用,以及对Bax蛋白表达的促进作用被逆转.结论 miR-365参与LBP对A431细胞增殖的抑制过程,其作用机制可能与调控Bcl-2和Bax蛋白的表达有关.

作者:陈姣蓉;王嘉琪;黄征

来源:解放军医药杂志 2020 年 32卷 9期

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作者:
陈姣蓉;王嘉琪;黄征
来源:
解放军医药杂志 2020 年 32卷 9期
标签:
皮肤肿瘤 癌,鳞状细胞 枸杞多糖 细胞增殖 miR-365 Bcl-2相关X蛋白质
目的 探讨枸杞多糖(LBP)对皮肤鳞癌A431细胞增殖的影响及其机制.方法 以不同浓度的LBP处理A431细胞不同时间后,采用MTT法检测细胞增殖;RT-PCR检测不同浓度的LBP处理A431细胞48 h后miR-365的表达变化.采用脂质体法将miR-365mimics转染至A431细胞后,给予1000 mg/L的LBP处理,采用MTT法和Western blot检测细胞增殖情况和细胞中Bcl-2、Bax蛋白的表达变化.结果 500、1000 mg/L的LBP能够呈时间-剂量依赖性抑制A431细胞增殖,呈剂量依赖性降低miR-365的表达(P<0.05).转染miR-365mimics成功上调miR-365表达后,LBP对A431细胞增殖和Bcl-2蛋白表达的抑制作用,以及对Bax蛋白表达的促进作用被逆转.结论 miR-365参与LBP对A431细胞增殖的抑制过程,其作用机制可能与调控Bcl-2和Bax蛋白的表达有关.

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