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目的 观察阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)及微小RNA(microRNA,miR)-181a表达及诊断价值.方法 选取我院诊治的AD患者140例为研究对象(AD组),根据临床痴呆量表评分分为轻度组52例,中度组49例,重度组39例,以同期健康查体的50例健康人为对照组.应用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测血清miR-181a相对表达量,采用酶联免疫吸附实验检测血清TNF-α、M-CSF水平.血清TNF-α、M-CSF及miR-181 a的相关性采用Pearson相关分析.受试者工作曲线分析血清TNF-α、M-CSF及miR-181 a表达对AD的诊断价值.结果 AD组血清TNF-α、M-CSF及miR-181 a表达水平均明显高于对照组(t=49.291、30.485、28.313,P<0.05).轻、中、重度组间血清TNF-α、M-CSF及miR-181a表达差异有统计学意义(P<0.05).AD患者血清TNF-α与M-CSF、miR-181a表达呈显著正相关(r=0.524、0.610,P<0.05),M-CSF与miR-181a表达呈显著正相关(r=0.498,P<0.05).血清TNF-α>27.18 ng/L、血清M-CSF>635.81 ng/L及血清miR-181a>1.83为影响AD发生的危险因素.血清TNF-α、M-CSF、miR-181a及联合检测的曲线下

作者:付丹;梁洪波;孙东鹏;李斌

来源:河北医科大学学报 2023 年 44卷 9期

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作者:
付丹;梁洪波;孙东鹏;李斌
来源:
河北医科大学学报 2023 年 44卷 9期
标签:
阿尔茨海默病 肿瘤坏死因子α 巨噬细胞集落刺激因子 Alzheimer's disease tumor necrosis factor-α macrophage colony-stimulating factor
目的 观察阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)及微小RNA(microRNA,miR)-181a表达及诊断价值.方法 选取我院诊治的AD患者140例为研究对象(AD组),根据临床痴呆量表评分分为轻度组52例,中度组49例,重度组39例,以同期健康查体的50例健康人为对照组.应用实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测血清miR-181a相对表达量,采用酶联免疫吸附实验检测血清TNF-α、M-CSF水平.血清TNF-α、M-CSF及miR-181 a的相关性采用Pearson相关分析.受试者工作曲线分析血清TNF-α、M-CSF及miR-181 a表达对AD的诊断价值.结果 AD组血清TNF-α、M-CSF及miR-181 a表达水平均明显高于对照组(t=49.291、30.485、28.313,P<0.05).轻、中、重度组间血清TNF-α、M-CSF及miR-181a表达差异有统计学意义(P<0.05).AD患者血清TNF-α与M-CSF、miR-181a表达呈显著正相关(r=0.524、0.610,P<0.05),M-CSF与miR-181a表达呈显著正相关(r=0.498,P<0.05).血清TNF-α>27.18 ng/L、血清M-CSF>635.81 ng/L及血清miR-181a>1.83为影响AD发生的危险因素.血清TNF-α、M-CSF、miR-181a及联合检测的曲线下

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