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目的:探讨非那雄胺与多沙唑嗪联用对鼠前列腺增生模型的影响.方法:将34只雄性 Wistar 大鼠,随机分为模型组(28 只)、假手术组(6 只).造模成功后将24 只模型鼠随机分为非那雄胺与多沙唑嗪联用、非那雄胺、多沙唑嗪组、阴性对照组,继续予皮下注射丙酸睾酮 4mg/d.kg 造模,连续4周;假手术组继续予皮下注射等量橄榄油4周.各组实验鼠分别于注射4 周后处死,取出前列腺,光镜下观察其形态学变化,计算各实验组前列腺指数(PI).免疫组化检测 bax、fas、bcl-2 蛋白表达情况.结果: 与阴性对照组相比,给药4周后非那雄胺与多沙唑嗪联用、非那雄胺组PI、bcl-2 表达下降(P<0.05),bax、fas 表达增加(P<0.05).结论:两种药物联用显著地降低了鼠前列腺增生的进展,有望成为临床治疗前列腺增生的新方法.

作者:吴绍文;唐云峰;李强;李洪波;温秀琳

来源:河北医学 2006 年 12卷 6期

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作者:
吴绍文;唐云峰;李强;李洪波;温秀琳
来源:
河北医学 2006 年 12卷 6期
标签:
非那雄胺 多沙唑嗪 前列腺增生 动物模型 大鼠
目的:探讨非那雄胺与多沙唑嗪联用对鼠前列腺增生模型的影响.方法:将34只雄性 Wistar 大鼠,随机分为模型组(28 只)、假手术组(6 只).造模成功后将24 只模型鼠随机分为非那雄胺与多沙唑嗪联用、非那雄胺、多沙唑嗪组、阴性对照组,继续予皮下注射丙酸睾酮 4mg/d.kg 造模,连续4周;假手术组继续予皮下注射等量橄榄油4周.各组实验鼠分别于注射4 周后处死,取出前列腺,光镜下观察其形态学变化,计算各实验组前列腺指数(PI).免疫组化检测 bax、fas、bcl-2 蛋白表达情况.结果: 与阴性对照组相比,给药4周后非那雄胺与多沙唑嗪联用、非那雄胺组PI、bcl-2 表达下降(P<0.05),bax、fas 表达增加(P<0.05).结论:两种药物联用显著地降低了鼠前列腺增生的进展,有望成为临床治疗前列腺增生的新方法.

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