目的:通过观察大鼠创伤性脑水肿后脑组织中核转录子-κB( NF-κB)及白介素-1β( IL-1β)的变化,探讨乌司他丁( UTI)在大鼠创伤性脑水肿过程中对脑组织的保护作用及其机制。方法将30只健康成年SD大鼠随机分为正常对照组、创伤性脑水肿组及UTI干预组,每组10只。并于伤后8、24、72采用免疫组化法及血清ELISA法检测脑组织NF-κB和IL-1β的水平。结果创伤性脑水肿组和UTI组脑水肿部位NF-κB的活性和IL-1β的水平均较对照组明显升高( P <0倐.01),且于24 h达到最高值,于72 h时有所下降;UTI组各时间点与创伤性脑水肿组比较差异均有统计学意义( P <0.01)。结论乌司他丁对大鼠创伤性脑水肿引起的脑损伤具有明显的脑保护作用,通过抑制NF-κB和IL-1β信号传导通路是乌司他丁脑保护作用的重要机制之一。
目的:通过观察大鼠创伤性脑水肿后脑组织中核转录子-κB( NF-κB)及白介素-1β( IL-1β)的变化,探讨乌司他丁( UTI)在大鼠创伤性脑水肿过程中对脑组织的保护作用及其机制。方法将30只健康成年SD大鼠随机分为正常对照组、创伤性脑水肿组及UTI干预组,每组10只。并于伤后8、24、72采用免疫组化法及血清ELISA法检测脑组织NF-κB和IL-1β的水平。结果创伤性脑水肿组和UTI组脑水肿部位NF-κB的活性和IL-1β的水平均较对照组明显升高( P <0倐.01),且于24 h达到最高值,于72 h时有所下降;UTI组各时间点与创伤性脑水肿组比较差异均有统计学意义( P <0.01)。结论乌司他丁对大鼠创伤性脑水肿引起的脑损伤具有明显的脑保护作用,通过抑制NF-κB和IL-1β信号传导通路是乌司他丁脑保护作用的重要机制之一。