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目的:观察孤独症儿童表情识别与5-HTTLPR、5-HT6、Neurexin、Neuroligin 基因多态性。方法选取儿童心理门诊就诊孤独症儿童60例作为病例组,随机选取深圳市各幼儿园的学龄前儿童60例作为对照组。比较2组儿童的表情识别能力和与5-HTTLPR、5-HT6、Neurexin、Neuroligin 基因多态性差异。结果病例组患儿 PrN170与对照组比较,差异无统计学意义( P ﹥0.05)。病例组患儿相关电位 P300潜伏期与对照组比较显著延长(P ﹤0.01),P300波幅与对照组比较显著降低( P ﹤0.01)。病例组儿童5-HTTLPR 基因型与对照组比较,差异有统计学意义( P ﹤0.05)。2组患儿5-HT6基因多态性差异无统计学意义( P ﹥0.05)。2组患儿 Neuroligin 基因多态性差异无统计学意义( P ﹥0.05),病例组儿童 Neurexin 基因型与对照组比较差异有统计学意义( P ﹤0.05)。结论孤独症患儿的表情识别相关电生理指标与健康儿童具有差别,且患儿5-HTTLPR 和 Neurexin 基因的基因型与健康儿童具有差异。

作者:张英;曾剑飞;柯晓殷;齐云柯;卢建平

来源:河北医药 2016 年 1期

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作者:
张英;曾剑飞;柯晓殷;齐云柯;卢建平
来源:
河北医药 2016 年 1期
标签:
孤独症 表情识别 基因多态性 autism expression recognition polymorphism
目的:观察孤独症儿童表情识别与5-HTTLPR、5-HT6、Neurexin、Neuroligin 基因多态性。方法选取儿童心理门诊就诊孤独症儿童60例作为病例组,随机选取深圳市各幼儿园的学龄前儿童60例作为对照组。比较2组儿童的表情识别能力和与5-HTTLPR、5-HT6、Neurexin、Neuroligin 基因多态性差异。结果病例组患儿 PrN170与对照组比较,差异无统计学意义( P ﹥0.05)。病例组患儿相关电位 P300潜伏期与对照组比较显著延长(P ﹤0.01),P300波幅与对照组比较显著降低( P ﹤0.01)。病例组儿童5-HTTLPR 基因型与对照组比较,差异有统计学意义( P ﹤0.05)。2组患儿5-HT6基因多态性差异无统计学意义( P ﹥0.05)。2组患儿 Neuroligin 基因多态性差异无统计学意义( P ﹥0.05),病例组儿童 Neurexin 基因型与对照组比较差异有统计学意义( P ﹤0.05)。结论孤独症患儿的表情识别相关电生理指标与健康儿童具有差别,且患儿5-HTTLPR 和 Neurexin 基因的基因型与健康儿童具有差异。

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