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目的 研究阿替普酶对脑梗死大鼠的疗效及对血清中生长相关蛋白-43(GAP-43)、神经生长因子(NGF)、丙二醛(MDA)水平的影响.方法 选择SD健康雌性大鼠30只,20只大鼠进行脑梗死模型制备,建模成功共16只,将建模成功的大鼠随机分为模型组和阿替普酶组,每组8只,正常组大鼠10只.阿替普酶组大鼠静脉注射阿替普酶,5 mg/kg;正常组和模型组大鼠注射等体积的无菌0.9%氯化钠溶液.脑梗死体积TTC染色,脑组织含水量测定,大鼠ZeaLonga评分,在显微镜下观察大鼠脑组织病理学特征.酶联免疫吸附法(ELISA)检测GAP-43、NGF、MDA水平,Western blot检测PTEN、mTOR、PKA蛋白表达.结果 模型组大鼠脑梗死体积、脑组织含水量、ZeaLonga评分显著高于正常组和阿替普酶组,差异有统计学意义(P<0.05);阿替普酶组大鼠脑梗死体积、脑组织含水量、ZeaLonga评分低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).模型组GAP-43、NGF、MDA水平显著高于正常组和阿替普酶组,差异有统计学意义(P<0.05);阿替普酶组GAP-43、NGF、MDA水平低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).模型组PTEN、mTOR、PKA表达水平高于正常组和阿替普酶组,差异有统计学意义(P<0.05);阿替普酶组PTEN、mTOR、PKA表达水平低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿替普酶对脑梗死大鼠的治疗

作者:于海燕;王东玉;闵连秋

来源:河北医药 2020 年 42卷 4期

知识库介绍

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于海燕;王东玉;闵连秋
来源:
河北医药 2020 年 42卷 4期
标签:
阿替普酶 脑梗死 生长相关蛋白-43 神经生长因子 丙二醛
目的 研究阿替普酶对脑梗死大鼠的疗效及对血清中生长相关蛋白-43(GAP-43)、神经生长因子(NGF)、丙二醛(MDA)水平的影响.方法 选择SD健康雌性大鼠30只,20只大鼠进行脑梗死模型制备,建模成功共16只,将建模成功的大鼠随机分为模型组和阿替普酶组,每组8只,正常组大鼠10只.阿替普酶组大鼠静脉注射阿替普酶,5 mg/kg;正常组和模型组大鼠注射等体积的无菌0.9%氯化钠溶液.脑梗死体积TTC染色,脑组织含水量测定,大鼠ZeaLonga评分,在显微镜下观察大鼠脑组织病理学特征.酶联免疫吸附法(ELISA)检测GAP-43、NGF、MDA水平,Western blot检测PTEN、mTOR、PKA蛋白表达.结果 模型组大鼠脑梗死体积、脑组织含水量、ZeaLonga评分显著高于正常组和阿替普酶组,差异有统计学意义(P<0.05);阿替普酶组大鼠脑梗死体积、脑组织含水量、ZeaLonga评分低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).模型组GAP-43、NGF、MDA水平显著高于正常组和阿替普酶组,差异有统计学意义(P<0.05);阿替普酶组GAP-43、NGF、MDA水平低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).模型组PTEN、mTOR、PKA表达水平高于正常组和阿替普酶组,差异有统计学意义(P<0.05);阿替普酶组PTEN、mTOR、PKA表达水平低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿替普酶对脑梗死大鼠的治疗

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