目的 研究过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ2、Pro12Ala和PPARγ3C-681G基因多态性与结直肠癌(CRC)风险的关系.方法 采用直接测序和荧光5'-核酸酶分析方法 ,对100例大肠癌患者和100对照进行了PPARγ2和PPARγ3基因多态性分析.采用非条件Logistic回归模型进行统计分析.结果 通过对CRC危险因素的调整,PPARγ2 Pro12Ala多态性的G等位基因的一个或两个拷贝的受试者与CC基因型相比,风险显著降低[OR=0.53,95％置信区间(CI)=0.30～0.92].就PPARγ3C-681G多态性而言,拥有一到两个C等位基因拷贝的受试者与GG基因型比较,风险降低(OR=0.72,95％CI=0.51～1.04).当同时考虑PPARγ2和PPARγ3基因型时,推测的低风险基因型数与基因剂量依赖性地降低CRC风险显著相关.低危险基因型(PPARγ2或PPARγ3)的OR(95％CI)为0.72(0.49～1.07),低风险基因型(PPARγ2或PPARγ3)的OR(95％CI)0.19(0.07～0.51).结论 PPARG在CRC中,可能具有临床意义,其中一种可能针对药物开发中的PPARG激活途径,作为CRC预防和治疗策略的一部分.
作者：张智；王璇；刘群；许丽玲
来源：河北医药 2020 年 42卷 7期
