目的 探讨绞股蓝皂苷(Gyp)调节高迁移率族蛋白B1-晚期糖基化终产物受体(HMGB1-RAGE)信号通路对骨肉瘤细胞恶性生物学行为的影响及其机制.方法 使用不同浓度(0～400 μmol/L)绞股蓝皂苷处理MG63 细胞,CCK-8检测细胞活力.将MG63 细胞分为对照组(Control组)、绞股蓝皂苷低、中、高浓度组(Gyp-L组、Gyp-M组、Gyp-H组,50、100、200 μmol/L Gyp)、绞股蓝皂苷高浓度+过表达 HMGB1 阴性对照组(Gyp-H+pcDNA-NC 组,200 μmol/L Gyp+转染 pcDNA-NC 质粒)和绞股蓝皂苷高浓度+过表达 HMGB1 组(Gyp-H+pcDNA-HMGB1 组,200 μmol/L Gyp+转染pcDNA-HMGB1 质粒).Edu检测细胞增殖水平;Transwell小室和划痕愈合实验检测细胞侵袭和迁移能力;ELISA检测转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶(MMP-9)和白介素-6(IL-6)水平;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测通路、凋亡及EMT相关蛋白.随后建立骨肉瘤移植小鼠模型,在体检验绞股蓝皂苷对骨肉瘤移植瘤生长的影响.结果 25～400 μmol/L的绞股蓝皂苷能降低MG63 细胞活力.与Control组相比,Gyp-L组、Gyp-M组和Gyp-H组细胞Edu阳性率、细胞侵袭数、划痕愈合率、TGF-β、MMP-9 和IL-6 水平及 Bcl-2、HMGB1、RAGE、N-cadherin和VEGF蛋白表达显著降低(P＜0.05);细胞凋亡率及 Bax和 E

作者：易正洪；高进贤

来源：河北医药 2024 年 46卷 10期