目的 基于网络药理学探讨心衰合剂治疗心力衰竭的分子作用机制.方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)收集心衰合剂中药物的活性成分并筛选出相对应的靶点;通过GeneCards、DrugBank、OMIM、PharmGKB及TTD数据库获取心力衰竭疾病靶点;通过R语言4.04软件获得候选治疗靶点,通过Cytoscape 3.7.2软件构建"药物-有效成分-疾病靶点"网络,通过基因间功能关联关系数据库(STRING)对侯选治疗靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用PPI(网络)分析,再利用Cytoscape的CytoHubba插件筛选得到核心治疗靶点;通过R语言4.04软件对候选治疗靶点进行基因本体(GO)功能富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;最后使用Vina 1.1.2软件分析核心治疗靶点与其对应的药物活性成分进行分子对接.结果 共得到心衰合剂活性成分216个、潜在作用靶点284个,心力衰竭靶点11215个,候选治疗靶点255个,并筛选得到7个关键成分,核心治疗靶点15个,GO功能富集分析条目2874个,KEGG通路富集分析通路175条.心衰合剂治疗心力衰竭主要成分为常春藤皂苷元、山奈酚、槲皮素等,核心治疗靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤蛋白p53(TP53)等,主要涉及脂质和动脉粥样硬化信号通路、磷脂酰肌酶3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路
作者：杨琳；王振裕；范德宇；郑珺；孟袁；赵佳峪
来源：河北中医 2022 年 44卷 10期
