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目的 探讨丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶5(PPP5C)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)进展过程中所发挥的作用.方法 采用实时PCR技术分析人类六个不同HCC细胞系中PPP5C的表达水平,使用慢病毒介导的短发夹RNA(shRNA)抑制PPP5C在HCC细胞系HepG2和Bel-7404中的表达,观察PPP5C在HCC细胞的增殖、克隆的形成及周期的进展方面所起到的作用.结果 在慢病毒短发夹PPP5C感染的细胞中,PPP5C的信使RNA水平有显著下降.在PPP5C降低之后,HCC细胞的增殖和克隆形成能力都严重受损.此外,细胞周期分析显示PPP5C降低后,HepC2细胞在G0/G1阶段和G2/M阶段被抑制.结论 PPP5C能够在HCC细胞中表达,而PPPSC的降低能够抑制HCC细胞的增殖、克隆的形成及周期的进展.RNAi导致的PPP5C下降对于HCC的治疗可能是一种潜在的新型治疗策略.

作者:陈宇楠;白冰;孙世波

来源:哈尔滨医科大学学报 2016 年 50卷 1期

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作者:
陈宇楠;白冰;孙世波
来源:
哈尔滨医科大学学报 2016 年 50卷 1期
标签:
PPP5C 肝细胞癌 细胞增殖 细胞周期 克隆形成 PPP5C hepatocellular carcinoma cell proliferation cell cycle colony formation
目的 探讨丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶5(PPP5C)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)进展过程中所发挥的作用.方法 采用实时PCR技术分析人类六个不同HCC细胞系中PPP5C的表达水平,使用慢病毒介导的短发夹RNA(shRNA)抑制PPP5C在HCC细胞系HepG2和Bel-7404中的表达,观察PPP5C在HCC细胞的增殖、克隆的形成及周期的进展方面所起到的作用.结果 在慢病毒短发夹PPP5C感染的细胞中,PPP5C的信使RNA水平有显著下降.在PPP5C降低之后,HCC细胞的增殖和克隆形成能力都严重受损.此外,细胞周期分析显示PPP5C降低后,HepC2细胞在G0/G1阶段和G2/M阶段被抑制.结论 PPP5C能够在HCC细胞中表达,而PPPSC的降低能够抑制HCC细胞的增殖、克隆的形成及周期的进展.RNAi导致的PPP5C下降对于HCC的治疗可能是一种潜在的新型治疗策略.

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