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目的:探讨PPARγ激动剂罗格列酮(ROSI)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠主动脉外膜成纤维细胞(AFs)迁移的影响.方法:采用组织贴块法原代培养AFs并传代.取第5代纯化细胞用于实验,分为空白对照组、AngⅡ组、AngⅡ+0.1 μmol/L ROSI组、AngⅡ+1.0 μmol/L ROSI组、AngⅡ+10 μmol/L ROSI组,采用Transwell Chamber测试细胞迁移.另取AFs分为4组:空白对照组、AngⅡ组、AngⅡ+10 μmol/L ROSI组和AngⅡ+10 μmol/L ROSI+GW9662组,用Western blotting检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白的表达.另取AFs同上分为4组,采用明胶酶谱法检测MMP-2活性.结果:AngⅡ能促进AFs的迁移,ROSI可呈剂量依赖地抑制AFs的迁移(P<0.05).ROSI能够降低AFs MMP-2蛋白的表达及MMP-2的活性.结论:ROSI可抑制AngⅡ诱导的大鼠AFs的迁移,其机制可能与抑制 MMP-2的表达及活性有关.

作者:缪培智;金贤;汪海娅;方宁远

来源:郑州大学学报(医学版) 2008 年 43卷 3期

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作者:
缪培智;金贤;汪海娅;方宁远
来源:
郑州大学学报(医学版) 2008 年 43卷 3期
标签:
罗格列酮 血管紧张素Ⅱ 外膜成纤维细胞 迁移
目的:探讨PPARγ激动剂罗格列酮(ROSI)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠主动脉外膜成纤维细胞(AFs)迁移的影响.方法:采用组织贴块法原代培养AFs并传代.取第5代纯化细胞用于实验,分为空白对照组、AngⅡ组、AngⅡ+0.1 μmol/L ROSI组、AngⅡ+1.0 μmol/L ROSI组、AngⅡ+10 μmol/L ROSI组,采用Transwell Chamber测试细胞迁移.另取AFs分为4组:空白对照组、AngⅡ组、AngⅡ+10 μmol/L ROSI组和AngⅡ+10 μmol/L ROSI+GW9662组,用Western blotting检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白的表达.另取AFs同上分为4组,采用明胶酶谱法检测MMP-2活性.结果:AngⅡ能促进AFs的迁移,ROSI可呈剂量依赖地抑制AFs的迁移(P<0.05).ROSI能够降低AFs MMP-2蛋白的表达及MMP-2的活性.结论:ROSI可抑制AngⅡ诱导的大鼠AFs的迁移,其机制可能与抑制 MMP-2的表达及活性有关.

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