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目的:研究黄芪多糖( APS)对人红白血病K562细胞凋亡的影响。方法:采用流式细胞术检测APS对K562细胞凋亡的影响,采用Caspase-3活性测定方法检测APS对K562细胞中Caspase-3活性的影响;通过RT-PCR和Western blot方法检测K562细胞(对照组)和200 mg/L APS诱导48 h的K562细胞( APS组)中Bcl-2、Bcl-XL、Bax、IAP-1和Smac mRNA 和蛋白的表达。结果:APS 组 K562细胞凋亡数(3322.000±413.849)高于对照组(101.333±18.339)(t=13.466,P<0.001)。与对照组相比,APS组K562细胞中Caspase-3活性增加(t=11.562, P<0.001),Bcl-2和IAP-1 mRNA及蛋白的表达均降低(P<0.001),而Bax和Smac mRNA及蛋白的表达均显著增加(P<0.001),Bcl-XL mRNA及蛋白的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:APS可能是通过下调Bcl-2和IAP-1及上调Bax和Smac的表达而诱导K562细胞发生凋亡。

作者:李超;钱新华;千新来;付琳琳;吴余

来源:郑州大学学报(医学版) 2014 年 5期

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作者:
李超;钱新华;千新来;付琳琳;吴余
来源:
郑州大学学报(医学版) 2014 年 5期
标签:
白血病 黄芪多糖 凋亡 凋亡相关基因 leukemia astragalus polydsaccharide apoptosis apoptosis-related genes
目的:研究黄芪多糖( APS)对人红白血病K562细胞凋亡的影响。方法:采用流式细胞术检测APS对K562细胞凋亡的影响,采用Caspase-3活性测定方法检测APS对K562细胞中Caspase-3活性的影响;通过RT-PCR和Western blot方法检测K562细胞(对照组)和200 mg/L APS诱导48 h的K562细胞( APS组)中Bcl-2、Bcl-XL、Bax、IAP-1和Smac mRNA 和蛋白的表达。结果:APS 组 K562细胞凋亡数(3322.000±413.849)高于对照组(101.333±18.339)(t=13.466,P<0.001)。与对照组相比,APS组K562细胞中Caspase-3活性增加(t=11.562, P<0.001),Bcl-2和IAP-1 mRNA及蛋白的表达均降低(P<0.001),而Bax和Smac mRNA及蛋白的表达均显著增加(P<0.001),Bcl-XL mRNA及蛋白的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:APS可能是通过下调Bcl-2和IAP-1及上调Bax和Smac的表达而诱导K562细胞发生凋亡。

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