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目的:观察沉默人组织激肽释放酶14( KLK14)基因对人卵巢癌OVCAR-3细胞凋亡和迁移能力的影响。方法:高表达KLK14的OVCAR-3细胞分为3组,实验组以KLK14 shRNA转染细胞,对照组转染对照shRNA,空白组不处理。分别采用RT-PCR和Western blot检测3组细胞KLK14 mRNA和蛋白的表达,采用TUNEL法检测细胞凋亡情况, Transwell 小室检测迁移细胞数, Western blot 法检测 OVCAR-3细胞中 Caspase-3、Caspase-9、MMP2和MMP9的表达。结果:与空白组和对照组相比,实验组KLK14 mRNA和蛋白的表达降低(F=187.861和167.374,P均<0.05);OVCAR-3细胞凋亡增加,细胞迁移能力受抑(F=54.313和85.283,P均<0.05);Caspase-3和Caspase-9蛋白的表达增加(F=139.471和91.308,P均<0.05),MMP2和MMP9蛋白的表达减少(F=48.219和61.941,P均<0.05)。结论:下调KLK14的表达可抑制OVCAR-3细胞的恶性行为;KLK14可作为卵巢癌治疗干预的目标。

作者:张瑞涛;史惠蓉;任芳;陈志敏;贾艳艳;冯巍

来源:郑州大学学报(医学版) 2014 年 5期

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作者:
张瑞涛;史惠蓉;任芳;陈志敏;贾艳艳;冯巍
来源:
郑州大学学报(医学版) 2014 年 5期
标签:
人组织激肽释放酶14 RNA干扰 OVCAR-3细胞 凋亡 迁移 kallikrein-related peptidase 14 RNA interference OVCAR-3 cell apoptosis migration
目的:观察沉默人组织激肽释放酶14( KLK14)基因对人卵巢癌OVCAR-3细胞凋亡和迁移能力的影响。方法:高表达KLK14的OVCAR-3细胞分为3组,实验组以KLK14 shRNA转染细胞,对照组转染对照shRNA,空白组不处理。分别采用RT-PCR和Western blot检测3组细胞KLK14 mRNA和蛋白的表达,采用TUNEL法检测细胞凋亡情况, Transwell 小室检测迁移细胞数, Western blot 法检测 OVCAR-3细胞中 Caspase-3、Caspase-9、MMP2和MMP9的表达。结果:与空白组和对照组相比,实验组KLK14 mRNA和蛋白的表达降低(F=187.861和167.374,P均<0.05);OVCAR-3细胞凋亡增加,细胞迁移能力受抑(F=54.313和85.283,P均<0.05);Caspase-3和Caspase-9蛋白的表达增加(F=139.471和91.308,P均<0.05),MMP2和MMP9蛋白的表达减少(F=48.219和61.941,P均<0.05)。结论:下调KLK14的表达可抑制OVCAR-3细胞的恶性行为;KLK14可作为卵巢癌治疗干预的目标。

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