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目的:探讨低氧对滋养细胞HIF-1α、BNIP3表达及自噬和侵袭能力的影响.方法:体外培养滋养细胞HTR-8/SVneo,分为常氧组、缺氧组和3-MA(自噬抑制剂) +缺氧组.24 h后,分别采用Real-time PCR和Western blot检测常氧组与缺氧组滋养细胞HIF-1α、BNIP3 mRNA和蛋白的表达水平;采用Western blot检测3组滋养细胞自噬标志蛋白Beclin 1和LC3蛋白的表达水平,并用Transwell侵袭实验测定细胞的侵袭能力.结果:与常氧组相比,缺氧组BNIP3 mRNA及HIF-1α、BNIP3蛋白的表达水平升高(P<0.05),但HIF-1α mRNA的表达水平无明显变化(P>0.05).与常氧组相比,缺氧组Beclin 1、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白的表达水平升高,侵袭细胞数增加;与缺氧组相比,3-MA+缺氧组Beclin 1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达水平降低,侵袭细胞数减少(P<0.05).结论:低氧环境可能通过HIF-1α/BNIP3途径诱导滋养细胞自噬水平增强,并可以增强其侵袭能力;低氧环境下抑制自噬后滋养细胞侵袭性减弱.

作者:闫广伟;丁燕子;邢金芳;代延朋;杜红梅;袁恩武

来源:郑州大学学报(医学版) 2018 年 53卷 2期

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作者:
闫广伟;丁燕子;邢金芳;代延朋;杜红梅;袁恩武
来源:
郑州大学学报(医学版) 2018 年 53卷 2期
标签:
缺氧 滋养细胞 自噬 HIF-1α hypoxia trophoblast autophagy HIF-1α
目的:探讨低氧对滋养细胞HIF-1α、BNIP3表达及自噬和侵袭能力的影响.方法:体外培养滋养细胞HTR-8/SVneo,分为常氧组、缺氧组和3-MA(自噬抑制剂) +缺氧组.24 h后,分别采用Real-time PCR和Western blot检测常氧组与缺氧组滋养细胞HIF-1α、BNIP3 mRNA和蛋白的表达水平;采用Western blot检测3组滋养细胞自噬标志蛋白Beclin 1和LC3蛋白的表达水平,并用Transwell侵袭实验测定细胞的侵袭能力.结果:与常氧组相比,缺氧组BNIP3 mRNA及HIF-1α、BNIP3蛋白的表达水平升高(P<0.05),但HIF-1α mRNA的表达水平无明显变化(P>0.05).与常氧组相比,缺氧组Beclin 1、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白的表达水平升高,侵袭细胞数增加;与缺氧组相比,3-MA+缺氧组Beclin 1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达水平降低,侵袭细胞数减少(P<0.05).结论:低氧环境可能通过HIF-1α/BNIP3途径诱导滋养细胞自噬水平增强,并可以增强其侵袭能力;低氧环境下抑制自噬后滋养细胞侵袭性减弱.

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