目的:探讨丙酮酸激酶同工酶M2(PKM2)在胆囊癌组织中的表达及其对胆囊癌细胞生物学活性的影响.方法:利用免疫组化法检测胆囊癌和癌旁正常组织中PKM2蛋白的表达.采用siRNA转染试剂将PKM2 siRNA和阴性对照SiRNA转染人胆囊癌GBC-SD细胞和NOZ细胞中,使用细胞免疫荧光和Western blot法检测两种胆囊癌细胞中PKM2蛋白的表达,应用MTT和Transwell实验检测细胞增殖、侵袭能力,使用葡萄糖、乳酸和ATP检测试剂盒检测细胞糖代谢能力.结果:PKM2蛋白在胆囊癌组织中的表达水平高于癌旁正常组织(P ＜0.001).PKM2蛋白主要分布于GBC-SD和NOZ细胞的细胞质区域.转染PKM2 siRNA后,胆囊癌GBC-SD和NOZ细胞中PKM2的表达水平降低,细胞增殖、侵袭能力均降低(P＜0.05),同时葡萄糖消耗量、细胞外乳酸生成量和ATP消耗量均明显减少(P＜0.05).结论:PKM2在胆囊癌组织和细胞中高表达,其与胆囊癌细胞的增殖、侵袭能力关系密切,有望成为一个新的治疗胆囊癌的靶点.
作者：陈建安；陈思玉；刘丽文；陈晓龙；朱威威；余炎；何玉婷；孙冉冉；任志刚；李娟；崔光莹；余祖江
来源：郑州大学学报（医学版） 2019 年 54卷 2期
