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目的:探讨埃克替尼联合化疗治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取80例EG-FR突变型(19外显子缺失突变或21外显子突变)晚期(ⅢB-Ⅳ期)肺腺癌患者,其中45例接受埃克替尼单药治疗(埃克替尼组),35例接受埃克替尼联合以铂类为基础的双药联合化疗(联合治疗组),比较两组患者的治疗效果、治疗相关不良反应及肿瘤无进展生存期等.结果:联合治疗组近期疗效优于埃克替尼组(P<0.001).联合治疗组总有效率为65.7%,高于埃克替尼组(37.8%)(P=0.013).联合治疗组骨髓抑制发生率高于埃克替尼组(P<0.001),但其他不良反应如皮疹、消化道反应、肝功能损伤等差异均无统计学意义(P>0.05).两组均未出现与治疗相关的死亡.联合治疗组的肿瘤无进展生存期长于埃克替尼组(P<0.001).结论:埃克替尼联合以铂类为基础的双药联合化疗治疗EGFR突变型晚期肺腺癌疗效较佳,可明显改善患者预后.

作者:杨双宁;李楠;王丽萍;张毅

来源:郑州大学学报(医学版) 2020 年 55卷 1期

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作者:
杨双宁;李楠;王丽萍;张毅
来源:
郑州大学学报(医学版) 2020 年 55卷 1期
标签:
非小细胞肺癌 化疗 埃克替尼 靶向治疗
目的:探讨埃克替尼联合化疗治疗EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取80例EG-FR突变型(19外显子缺失突变或21外显子突变)晚期(ⅢB-Ⅳ期)肺腺癌患者,其中45例接受埃克替尼单药治疗(埃克替尼组),35例接受埃克替尼联合以铂类为基础的双药联合化疗(联合治疗组),比较两组患者的治疗效果、治疗相关不良反应及肿瘤无进展生存期等.结果:联合治疗组近期疗效优于埃克替尼组(P<0.001).联合治疗组总有效率为65.7%,高于埃克替尼组(37.8%)(P=0.013).联合治疗组骨髓抑制发生率高于埃克替尼组(P<0.001),但其他不良反应如皮疹、消化道反应、肝功能损伤等差异均无统计学意义(P>0.05).两组均未出现与治疗相关的死亡.联合治疗组的肿瘤无进展生存期长于埃克替尼组(P<0.001).结论:埃克替尼联合以铂类为基础的双药联合化疗治疗EGFR突变型晚期肺腺癌疗效较佳,可明显改善患者预后.

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