目的:探索长链非编码RNA(lncRNA)Meg3 在全反式维甲酸(atRA)和转化生长因子β3(TGF-β3)影响胎鼠腭突间充质细胞增殖过程中的作用.方法:分离、培养妊娠13d胎鼠腭突间充质细胞.EdU法检测对照组(未处理)、atRA组(5 μmol/L atRA)和TGF-β3 组(10 μg/L TGF-β3)处理48h腭突间充质细胞增殖能力的变化.荧光原位杂交和实时荧光定量PCR法检测上述3 组Meg3 的定位和相对表达量.利用EdU实验检测Meg3 siRNA转染前后atRA和TGF-β3 对腭突间充质细胞增殖的影响.结果:与对照组相比,atRA处理48h可抑制腭突间充质细胞的增殖,TGF-β3 处理48h可促进腭突间充质细胞增殖(P<0.05).与对照组相比,atRA可促进腭突间充质细胞中Meg3 的表达,TGF-β3 可抑制Meg3 的表达(P<0.05).Meg3 基因沉默后,与对照组相比,Meg3 siRNA组、atRA和TGF-β3 处理组胎鼠腭突间充质细胞增殖能力均增强(P<0.05).结论:atRA对胎鼠腭突间充质细胞的增殖抑制作用可能主要通过Meg3 介导,而TGF-β3 对腭突间充质细胞增殖的促进作用可能与Meg3 基因无直接关系.
作者：刘小转；张军喜；余增丽；王国旭；何志东；宋帅星；李雪
来源：郑州大学学报（医学版） 2023 年 58卷 6期
