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目的 检测细胞因子信号转导抑制因子(SOCS-1)和Rb结合锌指结构基因(RIZ1)启动子区甲基化状态,初步探讨其甲基化状态与胃癌发生的关系.方法 收集南京市原发性胃癌患者96例为胃癌组,采用1:1病例-对照研究方法,随机选取非消化系统疾病、非肿瘤患者96例为对照组,采用甲基化特异性PCR(MSP)检测胃癌组及对照组外周血DNA的SOCS-1和RIZ1基因基因启动子区甲基化状态.结果 胃癌组SOCS-1( OR=4.845,P<0.001,95%CI:2.506~9.367)和RIZ1基因(OR=3.338,P=0.01,95% CI:1.591~7.003)启动子区甲基化率均高于对照组,且有统计学意义.在胃癌组中,发现SOCS-1基因甲基化异常与年龄、性别、Lauren分型、胃癌发生部位、TNM分期等无统计学关联(P>0.05),而与肿瘤淋巴有无转移有一定关联(P=0.002);RIZ1基因甲基化异常与年龄、性别、Lauren分型、胃癌发生部位、TNM分期、淋巴结转移均未见统计学关联(P>0.05).结论 SOCS-1和RIZ1基因启动子区异常甲基化可能具有肿瘤特异性,检测SOCS-1和RIZ1基因甲基化状态对于胃癌的早期诊断和治疗有一定意义.

作者:李鹏飞;王佳;严滢滢;冯靖宇;任晓峰;沈孝兵

来源:环境与健康杂志 2012 年 29卷 5期

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作者:
李鹏飞;王佳;严滢滢;冯靖宇;任晓峰;沈孝兵
来源:
环境与健康杂志 2012 年 29卷 5期
标签:
胃癌 SOCS-1基因 RIZ1基因 甲基化
目的 检测细胞因子信号转导抑制因子(SOCS-1)和Rb结合锌指结构基因(RIZ1)启动子区甲基化状态,初步探讨其甲基化状态与胃癌发生的关系.方法 收集南京市原发性胃癌患者96例为胃癌组,采用1:1病例-对照研究方法,随机选取非消化系统疾病、非肿瘤患者96例为对照组,采用甲基化特异性PCR(MSP)检测胃癌组及对照组外周血DNA的SOCS-1和RIZ1基因基因启动子区甲基化状态.结果 胃癌组SOCS-1( OR=4.845,P<0.001,95%CI:2.506~9.367)和RIZ1基因(OR=3.338,P=0.01,95% CI:1.591~7.003)启动子区甲基化率均高于对照组,且有统计学意义.在胃癌组中,发现SOCS-1基因甲基化异常与年龄、性别、Lauren分型、胃癌发生部位、TNM分期等无统计学关联(P>0.05),而与肿瘤淋巴有无转移有一定关联(P=0.002);RIZ1基因甲基化异常与年龄、性别、Lauren分型、胃癌发生部位、TNM分期、淋巴结转移均未见统计学关联(P>0.05).结论 SOCS-1和RIZ1基因启动子区异常甲基化可能具有肿瘤特异性,检测SOCS-1和RIZ1基因甲基化状态对于胃癌的早期诊断和治疗有一定意义.

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