目的 探讨刺梨苷经TGF-β1/ERK信号通路对亚砷酸钠诱导人永生化角质形成细胞(HaCaT)凋亡的影响.方法 将HaCaT细胞分别暴露于含终浓度为 0(对照组)、0.25 μmol/L亚砷酸钠的培养基中染毒 24 h,然后依次暴露于含终浓度为 0、10-15、10-14、10-13、10-12、10-11、10-10、10-9 mol/L刺梨苷溶液的培养基中继续培养 24 h,采用CCK-8 检测细胞存活率.将HaCaT细胞分为对照组(培养液)、亚砷酸钠组(0.25 μmol/L)、刺梨苷组(10-13 mol/L)、亚砷酸钠+刺梨苷组(0.25 μmol/L亚砷酸钠染毒 24h后,再加入 10-13 mol/L刺梨苷),染毒 24 h,以FITC/PI双染法检测HaCaT细胞凋亡率情况,以实时荧光定量PCR法和Western blot法分别检测细胞转化生长因子-β1(TGF-β1)、细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)、半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、半胱氨酸蛋白酶-9(caspase-9)、Bax和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)mRNA和蛋白的表达水平.结果 与对照组相比,0.25 μmol/L亚砷酸钠单独及联合各浓度刺梨苷均能增高HaCaT细胞的存活率,差异有统计学意义(P＜0.05).与 0.25 μmol/L亚砷酸钠组比较,0.25 μmol/L亚砷酸钠联合各浓度刺梨苷均能增高HaCaT细胞的存活率,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着刺梨苷染毒浓度的升高,0.25 μmol/L亚砷酸钠染毒HaCaT细胞的存活率

作者：吴丽萍；杨帆；杜苏菲；曾奇兵；胡婷；罗鹏

来源：环境与健康杂志 2022 年 39卷 1期