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目的:探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝血清标志物的影响因素,为临床有效减少假阳性或假阴性的发生提供实验依据.方法:用ELISA分析法检测5项乙肝血清标志物,对影响检测结果的边缘效应、终止反应后酶标仪延长时间扫描、加酶结合物前放置不同时间扫描等三个重要因素进行统计分析.结果:在HBsAg、抗-HBe检测中周围孔和中央孔吸光度(A)值比较,P值分别<0.01和<0.05.终止反应后随比色时间的延长A值逐渐下降,并且HBsAg浓度越高其A值下降越快,各组间A值比较差异有统计学意义.随样品与加入酶结合物间隔时间的延长.假阳性率逐渐增加.结论:ELISA检测结果的可靠性受检测过程中操作误差的影响.

作者:谭凌卉

来源:湖南师范大学学报(医学版) 2009 年 6卷 2期

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作者:
谭凌卉
来源:
湖南师范大学学报(医学版) 2009 年 6卷 2期
标签:
乙型肝炎病毒 酶联免疫吸附试验 影响因素 HBV
目的:探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝血清标志物的影响因素,为临床有效减少假阳性或假阴性的发生提供实验依据.方法:用ELISA分析法检测5项乙肝血清标志物,对影响检测结果的边缘效应、终止反应后酶标仪延长时间扫描、加酶结合物前放置不同时间扫描等三个重要因素进行统计分析.结果:在HBsAg、抗-HBe检测中周围孔和中央孔吸光度(A)值比较,P值分别<0.01和<0.05.终止反应后随比色时间的延长A值逐渐下降,并且HBsAg浓度越高其A值下降越快,各组间A值比较差异有统计学意义.随样品与加入酶结合物间隔时间的延长.假阳性率逐渐增加.结论:ELISA检测结果的可靠性受检测过程中操作误差的影响.

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