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目的:探讨参一胶囊联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法:选取我院收治的83例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,观察组42例,对照组41例,观察组采用参一胶囊联合安罗替尼治疗,对照组采用安罗替尼单药治疗,记录两组临床疗效,比较治疗前后两组患者血清VEGF水平、QOL评分变化以及不良反应情况.结果:治疗后,观察组缓解率为9.5％,疾病控制率66.7％,对照组缓解率为7.3％,疾病控制率56.1％.无统计学差异.治疗后,两组血清VEGF较治疗前显著降低;观察组患者较对照组降低更明显.治疗后,观察组QOL评分较治疗前显著升高,观察组QOL评分显著高于对照组.治疗后,观察组疲劳发生率明显低于对照组.结论:参一胶囊联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌耐受性良好,安全性高,可以减轻安罗替尼不良反应,提高晚期非小细胞肺癌患者生活质量.
作者：李孝君；肖锋；肖茂良
来源：湖南师范大学学报（医学版） 2020 年 17卷 1期
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