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目的:探讨氨磺必利治疗老年抑郁症的有效性及安全性。方法选择符合ICD-10抑郁症诊断标准的老年患者82例,随机分为氨磺必利组和舍曲林组各41例,均治疗8周。于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周、8周末采用HAMD评定疗效,TESS评定不良反应。结果治疗后2组HAMD评分均较治疗前显著降低(P<0.01);治疗后第1周、2周末研究组HAMD评分显著低于对照组(P<0.01),第4周、6周、8周末组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组总有效率95.1%,舍曲林组总有效率90.2%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利治疗老年抑郁症的疗效、安全性与舍曲林相当,但较舍曲林起效更快,更适合老年抑郁症患者的临床治疗。

作者:冯连启

来源:中国实用神经疾病杂志 2014 年 19期

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作者:
冯连启
来源:
中国实用神经疾病杂志 2014 年 19期
标签:
老年抑郁症 氨磺必利 舍曲林 汉密尔顿抑郁量表 副反应量表
目的:探讨氨磺必利治疗老年抑郁症的有效性及安全性。方法选择符合ICD-10抑郁症诊断标准的老年患者82例,随机分为氨磺必利组和舍曲林组各41例,均治疗8周。于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周、8周末采用HAMD评定疗效,TESS评定不良反应。结果治疗后2组HAMD评分均较治疗前显著降低(P<0.01);治疗后第1周、2周末研究组HAMD评分显著低于对照组(P<0.01),第4周、6周、8周末组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。氨磺必利组总有效率95.1%,舍曲林组总有效率90.2%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利治疗老年抑郁症的疗效、安全性与舍曲林相当,但较舍曲林起效更快,更适合老年抑郁症患者的临床治疗。

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